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i-Camphen®), d- u. l-Campher®), ein Dipenten (Tereben?)°®); das Pinen 
wahrscheinlich Gemenge von d- u. !-Pinen?); in Frühjahrsölen vor- 
wiegend /-Pinen, in den Herbstölen herrscht d-Pinen vor; spanisches Oel 
ist reicher an Terpenen als französisches’); aus frischem Kraut 
destilliertes englisches Oel (gewöhnlich l-drehend) ist bald d-, bald I- 
drehend ®), andre Oel meist d-drehend. — Italienisches Oel enthielt 3,15°/, 
Bornylacetat u. 10,27 °/, freies Borneol?); französisches Oel: 3,6), Bornyl- 
acetat, Gesamtborneol 18,5 °/,, spanisches Oel: 3,2°/, bez. 19,7%), 1%). — Auf 
Zusammensetzung u. besonders Constanten ist die Jahreszeit von merk- 
lichem Einfluß °). 
1) Ueber griechisches Oel (Constanten) s. Schimmer, Gesch.-Ber. 1910. Apr. 91. 
2) Scnimmeu 1. c. 1893. Okt. 34; 1889. Okt. 55; 1891. Apr. 41; 1897. Okt. 54; 
1902. Apr. 80; 1904. Okt. 82. — Symes, Pharm. Journ. 1879. 10. 212. — Crıprs, ibid. 
1891. 21. 987. — Kane, Journ. prakt. Chem. 1838. 15. 155; Ann. Chem. 1839. 32. 284. 
3) GILDEMEISTER U. Sreruan, Arch. Pharm. 1897. 235. 585. — Scrmmmeu |. c. 
1889. Okt. 45; 1907. Okt. 54. 
4) WEBER, Ann. Chem. 1887. 238. 89. — Brünr, Ber. Chem. Ges. 1888, 21. 460. 
5) Bruyzants, Journ. Pharm. Chim. 1879. (4) 29. 508; Pharm. Journ. 1879. 10. 
327. — GILDEMEISTER U. StepHuan, Note 3. — Harver, Compt. rend. 1889. 108. 1308; 
1900. 130. 688; Journ. de Pharm. 1889. 20. 180. 
6) Laremano, Ann. Chem. 1860. 114. 197. — Montsorrter, Bull. Soc. chim. 
1876. 25. 17. — Hauter, Note 5. — TRrommsporrrF, Tr. N. J. Pharm. %. II. 24. 
7) Birckenstock, Mon. seientif. 1906. 20. I. 352 (Einfluß der Jahreszeit auf die 
Oelzusammensetzung). 
8) Hesperson, Pharm. Journ. 1907. 79. 599. 695. — Bennett, ibid. 664. 731. 
9) Harnser, Gesch.-Ber. 1908/1909. März. 
10) Parry u. Bennett, Chem. a. Drugg. 1906. 68. 671 (Spanisches Oel). 
Betonica officinalis L. (— Stachys Betonica BnTH.). Betonie. — 
Europa, Asien; altbekannt. — Kraut (Herba Betonicae, Betonienkraut, Arzneim., 
Niespulver) enth. Gerbstoff, Bitterstoff u. a. nicht genauer Bekanntes. 
1857. Ajuga reptans L. — Europa, Asien. — Altes Heilm., über be- 
sondere Bestandteile nichts bekannt. — Asche (P/,): 10,38 u. 9,46 des 
Krautes, auf Tonboden viel SiO,, auf Kalkboden kalkreich: 36,7—40,5 K,O, 
15,7—23,7 CaO, 8,6—21,7 SiO,, 5,5 P,O,, 5—10,7 Mg0, 3,6 SO,, 1—4 Cl, 
1—6 Na,0, 1,7—2,8 F,O,, bis 2,3 Mn,0,. 
Rörue, Ann. Chem. 1854. 90. 255; nach Wourr, Aschenanalysen I. 138 (2 Analysen). 
1858. A. Iva SCHREB. — Südeuropa. — Kraut (gilt als Mittel gegen 
Malaria) enth. äther. Oel, keine Alkaloide, doch 1°/,, Ferulasäure, Homoeri- 
odietyol ist zweifelhaft. PoNnTI, Gaz. chim. ital. 1909. 39. IT. 349. 
1859. Prunella vulgaris L. Prunelle. — Europa, Amerika, Asien. 
Kraut (Horba Prunellae, altes Volksheilm.) ohne besondere Stoffe („Harz, 
Bitterstoff, Gerbstoff“). — Same: Fettspaltendes Enzym. 
Foxıs, Journ. russ. phys.-chem. Ges. 1903. 35. 831. 
Sideritis hirsuta L. Berufskraut. — Südeuropa. — Herba Sideri- 
tidis (Volksheilm.) mit äther. Oel u. a. (Genaues fehlt.) 
1860. Marrubium vulgare L.. Andorn. — Europa, Asien, in Nord- 
amerika eingebürgert. — Seit Altertum als Heilpflanze bekannt u. angewendet. 
Kraut (Herba Marrubü albi, Weißer Andorn) mit kristallis. Bitterstoff 
Marrubiin *), daneben sollen amorphes Marrubiin?) u. zwei weitere Bitterstofje 
vorkommen °) ; äther. Oel. — (Marrubiin ist ein Lacton C,, H,,0, *), kein Glykosid, 
wie früher angenommen wurde.) 
1) Harms (u. Mem), Arch. Pharm. 1855. 133. 144 (Marrubin). — Lupwıs u. Kro- 
MAYER, ibid. 1861. 158. 257 (zuerst kristallisiert dargest.). — Herrer, Amer. J. Pharm. 
