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enth. 85°), Phenole, darunter Hauptbestandteil Oarvaerol, Phenol C,,H,,0, 
(0,2 °/,); an Kohlenwasserstoffen 8,5 °/,, darunter ein neues Terpen Origanen 
C,,Hıs; P-Oymol u. e. unbek. Kohlenwasserstoff; 3,5 °/, e. Terpineol-ähnlichen 
Alkohols O,,H,s0; Spur Isobuttersäure?, 1,5°/, eines Gemisches O-haltiger 
Verbindungen fraglicher Art?). 
1) So nach Horues, Pharm. Journ. 1907. 79. 378; cf. jedoch Pıckues ]. c. sowie 
ScHimMmeEı, Gesch.-Ber. 1908. Okt. 116; Apr. 67; 1907. Apr. 101. Die Pflanze ist auch 
für O. Maru L. var. dubium (HoLmgor), O. hirtum sowie OÖ. Onites gehalten, ohne 
daß bislang Klarheit geschaffen ist. — Ueber die Origanumöl-Industrie Cyperns s. 
SARACOMENOS, Chem. a. Drugg. 1907. 70. 365. 
2) Pıcues, J. Chem. Soc. 1908. 93. 862. — cf. Scammeu 1. c. 1907. Apr. 100 
(Phenolgehalt 70—77°/,); Bull. Imper. Instit. London 1906. 4. 296 (Phenole 82,5 %,). 
—- Thymen, auch Thymol (von Francıs u. SARACOMENos angegeben) sind nicht vor- 
handen (Pıckuss 1. c.). 
1909. ©. smyrnaeum L. 
Kleinasien, Cypern. — Aether. Oel als Smyrnaer Origanumöl 
(Spanisch Hopfenöl) im Handel!): Carvacrol 25—60 °/,, wenig eines 2. Phe- 
nols, Oymol, l-Linalool?) (Unterschied gegen Triester Oel); Phenolgehalt 65 
bis 72%), (bei einem syrischen Oel) ?). Cedernkampfer (Cedrol, 5°/,) ist als 
Bestandteil gefunden, aber wohl auf Verfälschung durch Cedernöl zu- 
rückzuführen *). Im Vorlauf (neben O’ymol) ein noch unbestimmtes Terpen?). 
1) s. Note 1 bei Nr. 1907. 
2) GILDEMEISTER u. Horrmann, Aether. Oele 1899. 814. — GILDEMEISTER, Arch. 
Pharm. 1895. 233. 182. 
3) ScuimmeL, Gesch.-Ber. 1907. Apr. 101. 4) ScHimmeu ]. c. 1906. Okt. 72. 
1910. O0. vulgare L. Dosten. — Europa, Asien. — Als Gewürz- 
pflanze schon im Altertum (Ysop der Bibel?) !), das äther. Oel im 16. Jahrh. 
zuerst erwähnt. — Kraut (Herba Origani vulgaris) liefert 0,15—0,4 9, 
äther. Oel, Dostenöl, in diesen ein Siearopten ?) sowie Spuren (0,1 °/,) 
zweier Phenole, davon eins wahrscheinlich Carvaerol?). Unterirdische Teile: 
Stachyose *). 
1) Rosmmurüuver, Handbuch d. biblisch. Altertumskunde 1830. 4. 108; n. Grupr- 
MEISTER u. HoFrmAnn, Note 2. 
2) Kane, Ann. Chem. 1839. 32. 284; J. prakt. Chem. 1838. 15. 157. — Roch- 
LEDER, S.-Ber. Wien. Acad. Math.-phys. Ol. 13. 169. — Schimmer, Gesch.-Ber. 1891. 
Apr. 49. — Die französischen Dostenöle sind jedoch meist Compositionen, GILDEMEISTER 
u. Horrmann, Aether. Oele 811. 
3) Jauns, Arch. Pharm. 1880. 216. 277. — GILDEMEISTER u. HoFrrMmann, Note 2, 814. 
4) Pıauut, s. Nr. 1878. 
1911. 0. Majorana L. (Majorana hortensis Mxc#.). Majoran, Meiran. 
Nordafrika, Spanien (woher auch größtenteils das Handelsöl); kultiv. 
schon im alten Griechenland. — Kraut (Herba Majoranae germanicae, 
Gewürz, Droge) gibt äther. Oel, Majoranöl (Ol. Majoranae) 0,3—0,4°/, 
des frischen, 0,7—0,9 des trocknen Krauts, mit Zerpinen!) u. andern 
Terpenen (40°/, ca.), Alkohol C,,H,s;0 = Terpinenol, d-Terpineol?), 
[Origanol?), «-Terpineol *)], meist frei, wenig als Ester, teils der Essig- 
säure; Sabinen (aus ihm vielleicht das Terpinen hervorgehend) *), Spuren 
von Sesquiterpenen. Natur des charakterist. Geruchsstoffes (Ester) noch 
unbekannt. — Frühere Untersucher fanden Dorneol u. Kampfer (Majoran- 
kampfer) 85 °/,, d-drehenden Kohlenwasserstoff C,,H,s (5 °/,) ?), e. Terpen, 
Sesquiterpenhydrat C,,H550 %), ein „Stearopten“ °). — Oarvacrol®) enth. 
das Oel nscht?). Mineralstoffe der Pflanze (bis 14°/,) s. Unters. 1°). 
n Bırrz, Das äther. Oel von O. Majorana, Dissert. Greifswald 1893; Ber. Chem. 
Ges. 1899. 32. 99. 
