Solanaceae. 677 
loid i. Samen). — Bury, Trommsd. N. Jahrb. 1830. 20. 155 (konnte kein Alkaloid im 
Samen finden). — Braurr u. Posstaue, J. de Pharm. 1835. 130 (Blätterunters.). — 
Beanpes, Ann. Pharm. 1832. 1. 333; Trommsd. N. Jahrb. Pharm. 5. I. 50 (Samen- 
unters.). — Kırcanorr, Berl. Jahrb. 17. 114 (Samenunters.). 
13) E. Scamivr, Arch. Pharm. 1892. 230. 228; 1894. 232. 409; Apoth.-Ztg. 1896. 
11. 260; Ber. Chem. Ges. 1896. 29 2009. — Ueber Scopolamin s. ferner E. Scuxipr 
u. Lusouor, Arch. Pharm. 1898. 236. 9. 33. — E. Scumipr, ibid. 47. 
14) Lapengurg, Ber. Chem. Ges. 1880. 13. 910. 1549 u. folgende bis 1892. 25. 
2388; auch Ann. Chem. 1881. 206. 299. — O. Hesse, ibid. 1892. 271. 100; 1898. 303. 
149; 1899. 309. 75; Ber. Chem. Ges. 1896. 29. 177; Apoth.-Ztg. 1896. 11. 351 u. 394; 
J. prakt. Chem. 1901. 172. 353. — L. Merck fand dagegen das Hyosein nicht: J. 
Soc. Chem. Ind. 1897. 16. 515. 
15) O. Hesse, s. Note 14. 
16) Ueber die Controversen bezüglich dieser Frage s. Liter; nach den einen 
gelten Hyoscyamin u. Scopolamin, nach den andern Hyoscyamin u. Hyoscin als die 
vorhandenen Alkaloide. 
17) Ob man Hyoscyamin oder Atropin (aus jenem entstanden) erhält, hängt von 
der Behandlung ab: Mitteil. d. Chem. Fabrik vorm. E. Scurrıs, s. Pharm. Ztg. 
1888. 33. 333. 
18) Schwanert, Arch. Pharm. 1894. 232. 130. — Myorn, ibid. 1896. 234. 278. — 
GERRARD, Note 3. 
19) Kırcanorr, Note 12. 20) Branpes, Lupwıs, Note 12. 
21) Reıcnarpr u. Höns, Landw. Versuchst. 14. 149 (Analyse). 
1959. H. albus L.L Weißes Bilsenkraut. — Südeuropa. — Kraut: 
Hyoscyamin, angeblich nur zur Blütezeit; wahrscheinlich ganz wie H. niger, 
8. vorige. LANDERER, Buchn. Repert. Pharm. 11. 272. 
1960. H. muticus L. 
Indien, Aegypten, Persien. — Bltr.: Alkaloid Ayosceyamin ') C,.„H,; NO, 
(0,1°/, in frischen indischen, 0,9—1,393 °/, in trocknen Bltr. ägyptischer 
Pflanzen ?) u. Base C,H,,N, ?) (Tetramethyldiaminobutan). — Samen- 
kapseln mit Samen: .‚Hyoscyamin 0,589—1,34°/, in ägyptischen 
Pflanzen. Stengel u. Bltr. ebensolcher 0,596 °/,, Wurzel: 0,77 bis 
0,83 °),. Samen 1,17°/, Hyoscyamin (auf Trockensubstz.”), Scopolamin 
scheint zu fehlen. 
1) Dunstan u. Brown, Proc. Chem. Soc. 1899. 15. 240; 1900. 16. 207; J. Chem. 
Soe. 191. 79. 72. 
2) GADAMER, Arch. Pharm. 1898. 236. 9. 704. — Dussarn u. Brown, Note 1. — 
Ramson u. Henperson, Pharm. Journ. 1903. 17. 159. 
3) WırstÄrter u. HEUBNeR, Ber. Chem. Ges. 1907. 40. 3869. 
1961. Solanum Dulcamara L. Bittersüß. 
Europa, Asien. in Nordamerika eingebürgert, seit Mittelalter Arznei- 
pflanze, Stengel als Stipites Dulcamarae. — Glykoalkaloid Solanin !) (in 
Bltr., Stengel; in reifen Früchten: 0,3—0,7 °/,) °); glykosidisches 
Saponin Dulcamarin ®) (früheres „Pieroglycion*, Dulcarın) im Stengel, 
0,3°/, ca. desgl. i. Bltr, Wurzel u. Frucht; Alkaloid Solanidin ?), haupt- 
sächlich in Bltrn. u. jungen Trieben, auch in Früchten (ist 
Spaltprodukt des Solanins), neben Glykoalkaloid Solanein ?), [„Solanin“ 
des Handels ist Gemenge von Solanin mit Solanidin?); Solanein liefert 
gespalten Dextrose u. Solanidin; Dulcamarin dagegen neben Glykose 
Dulcamaretin?). — Asche der Pflanze (ältere Analyse) rot. (°/,): 
36 K,0, 18 SiO,, 12 CaO, 84 MgO, 8 P,O,, 6 Cl, 5 SO,, 4 Na,0, 
2 Fe,O, +. — Beeren: rotes Pigment, s. Unters.°); die Säure derselb. 
angeblich Aepfelsäure®). — Same: 7,4 H,O, 23,9 Fett, 2,8 Asche °*). 
1) Desrosszs, Journ. de Pharm. 1827. 7. 414; Schweigg. J. 1822. 34. 262. — 
Pzschier, Arch. Pharm. 1828. 24. 153; 26. 84; N. Tr. 14. II. 269. — Prarr, Mat. med. 
6. 506. — Henry, Journ. de Pharm. 1832. (2) 661 (Darstellung). — Wiıxckter, Arch. 
Pharm. 1835. 54. 299; Jahrb. prakt. Pharm. 1841. 4. 143. — Moıtessier, Compt. rend. 
