Rubiaceae. 137 
1848. 313; Ann. Chem. 1849. 71. 216 (Morindin, Morindon). — Stein, J. prakt. Chem. 
1866. 97. 234. — STENHOUsE, Journ. Chem. Soc. 1864. 333. — RocHteper, S.-Ber. Wien. 
Acad. Math.-phys. Ul. 1851. 7. 806. — Perkıy u. Hummer 1. c. — Tuorpe u. GREENALL, 
Journ. Chem. Soc. 1887. 51. 87 (Formel: C,5H3s0, ,). 
2) s. AnpeErson, Stein, ROCHLEDER, STENHOUSE, Note 1. — Preisser, Journ. de 
Pharm. 1844. 191 u. 264. — Ünevreusn (gelbes u. weißes Morin). — Tuorre u. 
GREENALL 1. c., u. Chem. News 1886. 54. 293. — Perkın u. Hummer, Note 1. 
3) Orsterte u. Tısza, Note 1. 4) Orsterue, Note 1. 
5) Orsterve u. Tısza, Arch. Pharm. 1908. 246. 150. 
6) Tunmann, Pharm. Centralh. 1908. 49. 1013 (mikrochemischer Nachweis). 
7) van Romsursn, Kon. Acad. Wetensch. Amsterdam 1909. 17. — Lonmann, Rep. 
Botan. Garden Buitenzorg 1896. 59 (Fettsäureester). — Scuinme, Gesch.-Ber. 1909. 
Okt. 78 ref., desgl. in Botan. Centralbl. 1910. 114. 336. 
M. tinetoria Roxg. — Tropen. — Wurzel (gleichfalls als Soranjee, 
Farbmaterial) mit gleichen Farbstoffen wie vorige (s. diese). 
2171. M. longiflora G. Don. 
Westafrika. — Wurzel gibt weder Morindin noch Morindon (8. 
M. umbellata u. M. citrifolia!), sondern die gelben kristallis. 
Verbb. Oxymethoxymethylanthrachinon C,,H,,0, u. Dioxymethylanthranol 
C,,H,.0,; Alizarin-Monomethyläther C,,H,.0,: Phytosterin C,.H,;0 (130°); 
Ameisen-, Essig-, Butter- u. Palmitinsäure ; Citronensäure, eine (Glykose, 
etwas äther. Oel. — Bltr.: Hentriacontan C,,H,,; Palmitinsäure, Alkohol 
Morindanol C,;,H,50,, Oxymethoxymethylanthrachinon, keine Citronensäure. 
BARROweLıFF u. Turis, J. Chem. Soc. 1907. 91. 1907; Proc. Chem. Soc. 1907. 23. 248, 
Mussenda frondosa L. — Rinde: Saponin. 
GRESHOFF, 8. Pharm. Centralh. 1892. 743. 
2172. Ixora alba Burm. — Indochina. — Wurzel: verschiedene Harze, 
ein nicht näher bestimmtes Glykosid, kein Alkaloid. 
Schaitt, Bull. Sciene. Pharm. 1910. 17. 203. 
2173. Antirrhoea aristata D. ©. — Rinde früher als China bicolorata, 
auch heute noch mehrfach im Handel („Pseudochina von Südamerika“) !) mit 
Alkaloid „Pitayin“ ?); Chinin u. Cinchonin sind angegeben °?), aber von andern 
neuerdings nicht gefunden, sondern Spur e. unbestimmten Alkaloids !). 
1) Harrwıca, Arch. Pharm. 1898. 236. 641. 
2) FoLcHı u. PerErTı, s. bei Harrwıcz, Note 1. 
3) Puorrus, Die DeLonore-BourcHArvAr'schen Chinarinden 1864. 61. 
2174. Rubia tinetorium L. Krapp, Färberröte. 
Orient, Südeuropa, dort seit Alters kultiv. Später nach Italien, Frank- 
reich, Elsaß u. Holland eingeführt, wo gegen 1790 zu großer Bedeutung 
gelangt. Kultur seit Darstellung der Anilin-Farbstoffe fast eingegangen. 
Wurzelstock als Krappwurzel („Krapp“, Radix Rubiae, Garance, Madder) 
früher wichtiges Farbmaterial, heute bedeutungslos; im Altertum auch als 
Heilm.!). Aus dieser die lange bekannten Farbstoffe Alixarin?) C,,Hs0, 
u. Purpurin®) C,,H,0,, als glykosidische Spaltprodukte, zum kleinen Teil 
in getrockneter Wurzel auch als solche vorhanden; früher als primäre Be- 
standteile geltend %). Zahlreiche ältere Untersuchungen, die im wesentlichen 
nur noch von historischem Interesse. Durch besondere Verfahren (Wasser- 
extraktion etc.) von löslichen Fremdstoffen befreites Krapppulver früher als 
„Krappblumen“ im Handel (reineres Farbmaterial); wertvolles Nebenprodukt 
war Krappspiritus (Krappalkohol). Garanein, Garanceux, Krappcarmin u. a. 
waren besonders präparierter Krapp bez. K.-Farbstoffe. Seit ca. 3 Decennien 
gehört das alles der Vergangenheit an. — Krappwurzel enth. als ur- 
Wehmer, Pflanzenstoffe. 47 
