Compositae. 765 
1) Ob etwa Olearia argophylla v. Mürr.? (s. Nr. 2279). 
2) Merck, Gesch.-Ber. 1893. Sept. 12. 
2286. Bellis perennis L. Gänseblümchen. — Europa, Asien ; kultiv. 
Flores Bellidıs, Droge. — Blütenköpfe: Aepfelsäure, Weinsäure, Essig- 
säure, eisengrünende Gerbsäure, Weichharz (Antholeucin), Oxalsäure, gelben 
Farbstoff (Anthoxanthin), Wachs, fettes u. äther. Oel, nicht gärfähigen Zucker, 
Bitterstoff, Schleim }). Pflanze enth. /nulin (desgl. die gefüllte Form) ?). 
1) Enz, Wittst. Vierteljahrschr. pr. Pharm. 1870. 19. 1. 
2) Huco Fischer, Nr. 2266. 
Pulicaria dysenterica GÄrTN. (Inula d. L.), Rudbeckia laciniata L., 
Antennaria margaritacea R. Br. u. Carpesium cernuum L. enth. Inulin. 
S. bei H. Fıscner, Nr. 2266. 
2287. Tarchonanthus camphoratus L. — Cap. — Bltr. sollen Alka- 
loid enthalten; Tarchoninalkohol (Alcool tarchonico), ähnlich Myrieylalkohol. 
CANZONERI u. SpıcA, Gazz. chim. ital. 1882. 227; Ber. Chem. Ges. 1882. 1760 ref. 
2288. Silphium perfoliatum L. — Nordamerika. — Wurzel: Inulin, 
0,62 °/, Protein, 26°, Stärke, 9,74°/, Asche !). — Inulin auch in 8. laci- 
niatum L.?). 
1) Yvon, Nr. 2239; s. bei Czarek, Biochemie I. 369; II. 754. 
2) Nach H. Fischer, Nr. 2266. 
Actinomeris helianthoides Nurt. — Nordamerika. — Wurzel enth. 
äther. Oele Nach DRAGENDORFF |. c. 670. 
2289. Baccharis cordifolia D. C. — Südamerika (Argentinien, Uruguay, 
Brasilien). — Kraut (Herba Baccharis cordifoliae, „Mio-Mio“, Droge) soll 
giftiges Alkaloid „Baecharin“ enthalten. 
Ararta, Pharm. Journ. 1879. 6; J. de Pharm. 1879. 92. 
2290. Blumea balsamifera D.C. 
Östindien, Malaiischer Archipel, Formosa, Hainan, China, Philippinen ; 
Tongkin kultiv. !). — Liefert destilliert festes Ngai- Kampferöl mit Ngai- 
Kampfer (Ngai-fen der Chinesen, Blumea-Kampfer, in China techn. 
u. med.). Ngaikampfer ist fast reines /-Borneol?); außer ihm als Haupt- 
bestandteil enthält das Ngaikampferöl in geringer Menge: Cineol, 
wahrscheinlich Zimonen, Spuren von Palmitin- u. Myristinsäure, I-Kampfer, 
hochsiedende Sesquiterpene u. Sesquiterpenalkohole, Phenol Phloraceto- 
phenondimethyläther C,,H,20, °). — Bltr. geben 0,1—0,4°/, des Oeles ?); 
Zusammensetzung des gewonnenen Rohkampfers (= XNgai-Kampfer) 
schwankt jedoch, in einem andern Falle enthielt das aus lufttrocknen 
indischen Bltrn. destillierte Produkt nur ca. 25°, I-Borneol neben 75°), 
lI-Kampfer °). 
1) Ueber Kultur auf Tongkin s. Cayra, Journ. Agricult. Trop. 1908. 8. 30; ref. 
ScHImnEL ]. c. 1908. Apr. 154. 
2) PLowman, Pharm. Journ. 1874. (3) 4. 710. — Frückiser, ibid. 1874. 4. 829, 
— Harrer in ScHImMEL, Gesch.-Ber. 1889. Okt. 54. — Schmmer ]l. e. 1895. Apr. 74. 
3) Jonas in Schimmer ]. c. 1909. Apr. 149. 
4) Bacon, Philipp. Journ. Science 1909. 4. 127: nach Scummer |. c. 1909. Okt. 
180. Verwendbarkeit zur Kampferdarstellung scheint möglich. 
5) Schimmer 1. c. 1910. Apr. 149, 
B. lacera D.C. — Ostindien. — Von starkem kampferartigen Geruch ; 
gibt äther. Oel, chemisch unbekannt. DyMmock, Pharm. Journ. 1884. (3) 14. 985. 
