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S. moschata Baıtn. Ivakraut (s. Nr. 2320 !). — Alpen. — Soll Flores 
Ivae moschatae (Droge), mit Achillein, liefern. MERCK, Index 1902. 292. 
(Diese Species ist lediglich ein Synonym von Achillea moschata JacQ. Nr. 2320!) 
2322. Zinnia linearis BENTH. — Java. — Bltr. (bitter, giftig) enth. 
ca. 1°/, amorphen Bitterstoff, einen Saponinkörper (wenig tox.), Spuren e. 
Alkaloids, viel Kaliumsalze (auf 1 g Kraut, trocken: 15 mg K), die Ursache 
der Giftwirkung sind. — Blütenköpfe: Saponin u. Bitterstoff wie Bltr. 
BoorsmA, Bull. Instit. Bot. Buitenzorg 1904. Nr. XXI. 26. 
2323. Anthemis nobilis L. Römische Kamille. 
Spanien, Frankreich, England, mehrfach verwildert, auch kultiv. (insbes. 
in England „Ohamomile Flower“); soll von Spanien nach Frankreich und 
Deutschland gekommen sein. Aus Blüten (Römische Kamillen, Flores Cha- 
momillae romanae, Droge) äther. Oel (Römisch Kamillenöl!), Ol. Chamomillae 
romanae oder Ol. Anihemidis) seit 1557 erwähnt. — Blüten: äther. Oel 
(trocken, 0,8—1°/,, nach andern nur 0,26—0,35°/, ?)), Phytosterin 
a-Anthesterin C,;H,s0°), anscheinend Valeriansäure*) — nach andern 
Angelicasäure®) —, zwei Paraffine, darunter Anthemen (Octodecen) ®); 
Quereitrin, e. glykosidischen Bitterstoft, Kalkmalat, Dextrose”), Asche 
6—8°/,, Anthemissäure®)(?) u. a — Kraut: Essigsäure, Buttersäure, 
Valeriansäure *)(?) (im Destillationswasser des Oels angegeben). Obiges 
Anthesterin ist identisch mit Zupeol?®). — Im äther. Oel (Römisch 
Kamillenöl)!P) nach früheren: Angelicasäure-Isobutylester u. - Amylester, 
e. Ester der Isobuttersäure (wahrscheinlich Isobutylester), vielleicht auch 
Methacrylsäureester ; Angelica- u. Tiglinsäure- Amylester sowie -Hexylester !°); 
der Hexylalkohol (4°/,) ist Methyläthylpropylalkohol!!) (d-drehend); Al- 
kohol Anthemol'!®), wohl auch Paraffin Antihemen, kleine Menge eines 
Kohlenwasserstofts ??). — Aeltere Untersuchungen hatten nur die Gegen- 
wart der Angelicasäure'?) u. ihr Gebundensein an Butyl- u. Amylalkohol '*) 
festgestellt, Terpen „Chamomillen“ *) u. Baldriansäure!*) sind nicht be- 
stätigt. — Neuere Untersuchung des Oeles ergab !?) jedoch keinen Iso- 
butylalkohol u. keine Tiglinsäure, sondern nur Angelicasäure (in 500 g 
verseiftem Oel 90 g), Isobuttersäure (ebenso 25 g), Methacrylsäure, n-Butyl- 
alkohol (30 g), Isoamylalkohol (25 g), aktiver Hezxylalkohol (80 g), An- 
themol (33 g) sowie 5 g eines unlöslichen Pulvers unbekannter Art. — 
Vielleicht enthält das Oel nicht immer die gleichen Bestandteile; auch 
die Constanten variieren etwas’). 
1) Das Oel hauptsächlich in Miteham bei London aus wilden und kultivierten 
Pflanzen gewonnen, S. GILDEMEISTER uU. Horrmann, Note 10. 
2) Henperson, Pharm. Journ. 1908. (4) 27. 683, hier auch Constanten. 
3) Krosz, Bull. Soc. Chim. 1902. (3) 27. 1229; Compt. rend. 1909. 148. 1272. 
4) Schinpter, Arch. Pharm. 1845. 41. 32. — GeRHARDT, Ann. Chim. Phys. 1848. 
(3) 24. 112; Journ. de Pharm. (3) 9. 319; J. prakt. Chem. 1848. 45. 323. — WUNDER, 
ibid. 1855. 64. 495. — SCHINDLER, Arch. Pharm. 1845. 91. 32. 
5) Sacusz, Z. f. Pharm. 1856. 49. 
6) Naupm, Bull. Soc. Chim. 1883. 40. 161; 1884. (2) 41. 483. 
7) Aeltere Untersuchung der Blüten: Camsourizes, J. Pharm. Chim. 1871. (4) 14. 
337; AMERMAnn, Amer. Journ. of Pharm. 1889. 61. 59. — Wyss, B. Repert. Pharm. 
1833. 46. 18. 
8) Camsourizes, J. Pharm. Chim. 1871. (4) 40. 337. 
9) N. H. Comen. Arch. Pharm. 1908. 246. 520. 
10) Fırrıs u. Korr, Ber. Chem. Ges. 1876. 9. 1195; 1877. 10. 513. — Fırriıe u. 
Köeıs, Ann. Chem. Pharm. 1879. 195. 79. — Aeltere Unters. s. Wyss, Note 7. — Ob 
Tiglinsäure primär vorhanden oder bei Darstellung aus der Angelicasäure entsteht, 
war zweifelhaft (GıLpemeister u. Horrmann, Aetherische Oele 879), letzteres trifft 
wohl zu. 
