832 Thalictrum aquilegifolium — Trifolium repens. 
2740. T. angustifolium L. — Same enth. etwas Blausäure in ge- 
bundenem Zustande. — T. alpinum L., T. ambiguum Scar., T. Chelidonii 
D.C. u. ca. 20 weitere T.-Species enth. im Samen keine HCN-abspaltende 
Substz. vANn ITALLIE, Nr. 2739. 
2741. Theobroma Cacao L. (Nr. 1222, p. 486). — Cacaobohnen, 
Fettgehalt roh, in verschiedenen Sorten 50,8—53,98°/, (geröstet 50,12 bis 
54,04 /,), im Cacaofett vielleicht Cholesterin neben Phytosterin!). Andere 
Fettbestimmungen 54—56,26 °/,, i. Durchschn. 55,35 ?), bez. durchschnittlich 
54,44 0/,®), auch 53,77—57,71°/, ®). 
1) Procnnow, Arch. Pharm. 1910. 248. 81. 
2) Wermans, Z. öffentl. Chem. 1903. 9. 206. 
3) Davies u. McLerran, J. Soc. Chem. Ind. 1904. 23. 480. 
4) STOLLWERK, 8. bei PRrocHNow, ‚Note 1. 
2742. Thespesia Lampas Darnz. — Th. macrophylla Bu. (Fam. Malva- 
ceae, p. 480). — Blüten: Quercetin, Protocatechusäure. PERKIN, Nr. 2653, p. 821. 
2743. Thymbra spicata L. (Nr. 1903, p. 658). — Griechenland, Klein- 
asien. — Kraut: 1,5°/, älher. Oel mit 66°), COarvacrol. 
ScHinMeu 1. c. 1910. Okt. 137. 
2744. Thymus vulgaris L. (p. 661, Nr. 1916). Thymianöl. Ueber 
Bestandteile s. KEBLER, Nr. 2615, p. 817. 
2745. Tilia-Species (Nr. 1201, p. 478). — Bltr. geben Reaktion auf 
Methylpentosane *), enth. Pentosane u. Meihylpentosane ?). 
1) Ravn Sorrıed, Chem. Ztg. 25. 1138; desgl. von Betula, Acer, Sorbus. 
2) Wiprsor u. TOLLENS, Ber. Chem. Ges. 1900. 33. 148. 
2746. Trapa natans L. Wassernuß (p. 542, Nr. 1470). — Fruetus 
Trapae natantis, Droge. Analyse des Samens s. noch ZEGA, Note 3, p. 543. 
2747. Trifolium incarnatum L. Incarnatklee (p. 340). — Blüten: 
P-Glykosid Incarnatin C,,H,,0,, (Quercetin abspaltend), Salieylsäure, Benzoe- 
säure, p-Cumarsäure, Pratol, Quercetin, Zucker; Kohlenwasserstoff Hentria- 
contan, Alkohole Trifolianol, Incarnatylalkohol C,,H-,0, Phytosterin C,,.H,s0; 
Palmitin-, Stearin-, Oel-, Linol- u. Isolinolensäure in geringen Mengen; äther. 
Oel 0,0299, en, 0,006 °/, (frisch) mit Furfurol (Furfuraldehyd) u. 
anderen nicht bestimmten Beständkilen: 
RoGerson, J. Chem. Soc. 1910. 97. 1004. 
2748. T. pratense L. Rotklee (p. 340, Nr. 852). — Blüten liefern 
frisch 0,006 /,, trocken 0,028°, äther. Oel mit etwas Furfuraldehyd 
(Furfurol) u. a. unbestimmten B.; außerdem Phenol Pratol C,H,s0, (F. P. 
253°), Salieylsäure, p-Cumarsäure, Verbindung O,gH,,0, . (von F. P. 280°), 
Phenol Pratensol C,,H,,0, (F. P. 210°), Glykosid Trifokin C,,H550;1 
(Rhamnose u. Trifolitin abspaltend), Substz. 0, ,H,20, (F. P. 2149), Elykosid 
Isotrifolin C,,H,,0,,; ein Quercetinglykosid ; Harz mit Myrieylalkohot, Hentria- 
contan C,,H,,, Heptacosan C,,H,,, Süosterin C,.H,s0, Trifolianol, C,,H340, 
(F. P. 295 °); Palmitin, Stearin, Linolein, neben etwas Linolen u. Isolinolen- 
säure. POWER u. SALWAY, J. Chem. Soc. 1910. 97. 231. 
2749. T. repens L. Weißklee (p. 339, Nr. 851). — Kraut enth. 
Xanthin, Guanin,. Adenin, Hypoxanthin; nach 3tägiger Verdunkelung fehlten 
Guanin u. Adenin. Aehnlichen Zerfall der Nukleinbasen bei Verdunkelung 
zeigt T. pratense L. 
Kieser, Z. Physiol. Chem. 1910. 67. 241; 1906. 49. 72, 
