Schilddriise und Thymus der Teleostier. 137 
Lupe mit Nadel oder Skalpell zu zerlegen, um einerseits in die 
plastischen Verhiiltnisse direkten Einblick zu erhalten, andererseits 
zur Deutung der in den Schnitten neben einander liegenden Organe, 
speciell der Muskeln, Gefäße und Nerven, die nöthige Sicherheit zu 
bekommen. Bei ganz jungen Embryonen begnügte ich mich natürlich 
damit, die äußere Plastik genau festzustellen. 
Zur Untersuchung der Entwicklung der Thymus und Schilddrüse 
bei Knochenfischen benutzte ich die Forelle, da sie am bequemsten zu 
beschaffen war und da die Entwicklung so langsam verläuft, dass die 
einzelnen Stadien mit Leichtigkeit fixirt werden konnten. Die Eier, 
die ich direkt, nachdem sie gestrichen waren, erhielt, entwickelten 
sich in fließendem Wasser normal. Am 48.—56. Tage schlüpften 
die Fischehen aus, acht Wochen nach dem Verlassen des Eies war 
der Dottersack aufgebraucht. 
Unter verschiedenen Reagentien, welche ich zur Härtung der 
Eier versuchte, stellte sich Chromessigsäure in bekannter Koncentra- 
tion (1/, '/,ige Chromsäure und 1 °/,ige Essigsäure in Aq. destill.) als 
am besten den Anforderungen entsprechend heraus. 
Kochen der Eier oder längeres Verweilen in Pikrinschwefelsäure 
härtete zu wenig, um die Schale ohne Verletzung des Embryo ent- 
fernen zu lassen. Härten in Alkohol verursachte eine Verklebung 
der Eischale mit der Dotterhaut, wodurch wiederum ein Entschalen 
unmöglich wurde. Räuchern der Eier in Dämpfen von Osmiumsäure 
beeinträchtigte die folgende Färbung zu erheblich. 
In Chromessigsäure, die ich später ausschließlich anwandte, ver- 
weilten die Eier in der Schale S—12 Stunden lang. Sie waren dann 
genügend erhärtet, um mit feiner Pincette und Schere ohne Verlet- 
zung von der Schale befreit werden zu können. 
Die ersten 20 Tage konnte ich, ohne Deformität der Embryonen 
befürchten zu müssen, die Eier in der Schale dem Reagens anver- 
trauen. Von da an aber krümmt sich der Embryo stärker, erhärtet 
dann in dieser Lage und speciell der Kopf wird gegen die Eischale 
plattgedrückt, so dass alle Organe verzerrt und verschoben sind. 
Daher wurde von diesem Stadium an die Schale vom lebenden Ei 
entfernt. Auch für diese entschalten Embryonen behielt ich die 
Chromessigsäure zur ersten Härtung bei. Nach mehrstündigem Ve:- 
weilen in diesem Reagens (nicht über 12 Stunden, um spätere Fär- 
bung nicht zu beeinträchtigen) wurden die Objekte in fließendem 
Wasser ausgewaschen und dann nach Entfernung der Dottermasse 
in schwachen Alkohol übertragen. Zur nun folgenden Färbung ge- 
