250 E. Göppert, Der Musculus obliquus superior oculi der Monotremen. 
Muskelfasern, die die Folge hiervon ist, musste an dem primitiven, vorn am 
Orbitalrand entspringenden Obliquus vor Allem in der Richtung nach hinten zu 
erfolgen, wie man bei Berücksichtigung der Raumverhältnisse der Orbita zu- 
geben wird. Damit war aber eine Differenz im Inneren des Muskels gegeben. 
Die neu hinzugekommenen Muskelfasern waren länger als die älteren Theile, 
sie konnten damit bei ihrer Aktion auch eine stärkere Verkürzung erleiden als 
letztere. Wirkte also der Muskel, so betheiligten sich Anfangs seine sämmt- 
lichen Fasern. In einem bestimmten Stadium der Thätigkeit hatten aber die 
kürzeren Fasern das Maximum ihrer Kontraktion erreicht und die gesammte 
Kraftleistung musste nunmehr allein von den hinteren längeren Fasern aufge- 
bracht werden, mit anderen Worten, diese mussten dieselbe Krafé entwickeln, 
die anfänglich von dem ganzen Muskel hervorgebracht wurde. Sie werden sich 
also in Anpassung an diese erhöhte Thätigkeit stärker entwickelt und natur- 
gemäß vermehrt haben. Diese Vermehrung musste bei den beschränkten Raum- 
verhältnissen der Orbita wieder nach hinten zu erfolgen. Nach Allem entstand 
also in einem einheitlichen Muskel ein Abschnitt, der allein für sich im Stande 
war, die an die Kraft des ganzen Muskels gestellte Anforderung zu erfüllen. 
Damit waren die vorderen Theile überflüssig und verfielen der Rückbildung. 
Allein bei Echidna erhielten sich Fasern, die von der primitiven Ursprungsstelle 
des Muskels ausgehen. Dies ist sehr wohl verständlich, da sie den ursprünglichsten 
Theil des Muskels vorstellen. Wir beurtheilen diesen Befund als den Ausdruck 
der großen Zähigkeit, mit der der Organismus seine Bildungen festhält. 
Dieselbe Auslese der längsten Fasern, wie wir den eben skizzirten Vorgang 
kurz bezeichnen können, blieb in Wirksamkeit, so lange der Muskel noch Platz 
im Grunde der Orbita hinter sich hatte, und brachte ihn unter fortwährendem 
Zuwachs längerer, d. h. dem Foramen opticum näher entspringender Fasern, 
unter stetem Verlust vorderer kürzerer Fasern, allmählich bis zu seinem defini- 
tiven Ursprung, an welchem ihm von Seiten der Nachbartheile Halt geboten wurde. 
Zum Schluss müssen wir uns noch die Frage vorlegen, welche Gründe bei 
den Säugethieren eine erhöhte Inanspruchnahme des Obliquus superior bedingen 
konnten, die wir doch als die erste Veranlassung seiner Wanderung ansahen. 
Wir wissen, dass die Funktion des Muskels darin besteht, die Cornea nach 
außen und unten zu drehen. Andererseits ist es ersichtlich, dass die Säugethiere 
die primitive, d.h. rein seitliche Stellung der Augen, wie sie die Fische noch 
aufweisen, aufgegeben haben. Ihr Bulbus ist mit seiner Längsachse mehr nach 
vorn zu gerichtet. Damit ist ein Theil des seitlichen Gesichtsfeldes für die in 
Ruhestellang befindlichen Augen verloren gegangen, welches jetzt nur unter 
Inanspruchnahme der Muskulatur zugängig wird. Hierfür kommt der Rectus 
externus hauptsächlich in Betracht. Er wird unterstützt von den beiden Obliqui, 
naturgemäß aber ganz besonders vom Obliquus superior, da die unteren Theile 
des Gesichtsfeldes für das Thier wesentlicher sind als die oberen. So lässt sich 
eine Steigerung der Benutzung des Obliquus superior gegenüber dem primitiven 
Zustand bei allmählicher Änderung der Augenstellung leicht verstehen. Warum 
das Gleiche nicht auch bei anderen Formen, die eine ähnliche Augenstellung 
erwarben, wie die Säuger, bei Amphibien, vielen Reptilien, manchen Vögeln, 
nicht auch eintrat, ist schwer zu sagen, aber auch für uns im Augenblick ohne 
wesentliches Interesse, da es hier hauptsächlich darauf ankam, zu zeigen, dass 
eine stärkere Inanspruchnahme des Obliquus superior sich aus allgemeineren 
Organisationsverhiiltnissen als Bedürfnis herausstellen konnte. 
Heidelberg, den 5. Februar 1894. 
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