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des profondeurs supérieures à 300 mètres, est extrêmement 
voisin de A. T'alismani, et présente même, par rapport à 
celui-ci, un degré plus élevé d’adaplalion à l'existence 
abyssale, l'espèce paraissant aveugle ou douée tout au moins 
d'un pouvoir de vision presque nul, par suile de la dépig- 
mentation des cornées. 
Mais, d'autre part, À. macroskeles se distingue de A. Ta- 
lismani par un caractère très marqué : les deux paires d’an- 
tennes sont beaucoup moins allongées, et le bord externe 
du scaphocérile ne possède nullement la forme concave si 
accentuée chez À. ruber et Talismani. Cette différence prend 
une importance assez grande si l’on considère que l'écaille 
antennaire courte et droite se retrouve justement chez À. bre- 
virostris, espèce dont le rayon de dispersion considérable 
comprend les côtes indo-pacifiques où paraît Jusqu'à présent 
limité A. macroskeles. 
Cette dernière forme et A. Talismani, séparés par toute 
la largeur du continent africain, semblent donc devoir êlre 
considérés comme les termes ultimes de deux séries évolu- 
tives d’origine commune et légèrement divergentes. Le 
«stade » A/pheus ruber de la première série serait repré- 
senté corrélativement dans la seconde par cerlains spéci- 
mens de A. rapax, Fabr., qui montrent, comme A. ruber, 
une tendance manifeste à l’allongement et à la gracilité de 
la grande pince, mais chez lesquels le bord du scaphocérite 
est à peine incurvé. , 
D'autre part, il serait téméraire d'affirmer que la disper- 
sion d'A /pheus ruber est limitée à la région de l'Atlantique 
européen où celte espèce est actuellement connue. Peut- 
ètre, sur une série étendue de spécimens, ne pourrait-on 
pas distinguer sûrement À. ruber et A. Floridanus, Kingsley ; 
j'ai fait remarquer, dans la première partie de ce travail, 
que l'espèce A. Halesiü, Kirk, de la Nouvelle-Zélande, élait 
assez voisine de A.ruber pour n’offrir, au moins sur la des- 
cription de Kirk, aucun caractère véritablement distinct. 
Des exemples nombreux (A. paracrinitus, Miers, A/ph° 

