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sprosst, also die Teleutospore oder deren Theilzelle, in den anderen 

 Fällen diejenige, welche zur Basidie auswächst, enthält nach 

 Dangeard zwei Kerne. Diese verschmelzen mit einander und un- 

 mittelbar darauf oder nach einer Ruhepause theilt sich der 

 „sexuelle" Kern wieder und erzeugt, gewöhnlich nach doppelter 

 Zweitheilung, die Kerne für die vier Sporen der Protohasidie. 

 Die Scheidewände der Protobasidie entstehen unmittelbar, nachdem 

 die Kerntheilung stattgefunden hat. 



Ganz ähnlich ist es bei den Autobasidiomyceten. Jede junge 

 Basidie enthält zwei Kerne, die mit einander verschmelzen; dann 

 tritt doppelte Zweitheilung des „sexuellen" Kernes ein und die 

 vier Tochterkerne wandern durch die Sterigmen in die Sporen. 

 Das ist die Sexualität der Basidiomyceten. 



Etwas anders liegt es bei den Ascomyceten. Das Faden- 

 ende, welches dem Ascus den Ursprung giebt, hat zwei Kerne; 

 jeder von ihnen theilt sich in zwei. Von den vier entstandenen 

 Kernen werden die beiden äussersten durch je eine Wand abge- 

 gegrenzt, es bleibt eine Mittelzelle mit zwei Kernen. Diese beiden 

 verschmelzen mit einander. Darauf wächst diese Zelle zum Ascus 

 aus und in ihm erfolgt durch dreifache Zweitheilung des „sexu- 

 ellen" Kernes die Bildung der Ascussporen. Das ist die Sexualität 

 der Ascomyceten. 



Eben diese selbe Dangeardsche Ascomycetensexualität kommt 

 nun wie Harper in seiner oben citirten Abhandlung ausführ- 

 lich darlegt, auch Pyronema confluens zu. Aber da Harper 

 schon eine Sexualität bei jener Massenkopulation der Kerne im 

 „Oogonium" entdeckt hat, so kann er die vor jeder Ascusbildung 

 eintretende Kernverschmelzung als Sexualität nicht anerkennen. 



Wir wollen nun zunächst im Lichte der auf den Thatsachen 

 der vergleichenden Morphologie ruhenden Anschauungen die 

 Dangeardsche Sexualität der Pilze betrachten, und wir gehen 

 dabei von der Gattung Choanephora aus. Hier giebt es im Ent- 

 wickelungsgange eines und desselben Pilzes zunächst die ge- 



