536 H. Hoyer und S. Udziela 



Ductus thoracicus beobachtet hat. Von andern Autoren, die sich 

 mit einzelnen Abschnitten des Lymphgefäßsjstems der Urodelen be- 

 faßt haben, sind Rusconi (17—20), J. Meyer (12) und Calori (2) 

 zu nennen. Die Lymphherzen wurden bei Urodelen von J. Müller (13) 

 entdeckt und die Existenz von zahlreichen Heizen von Weliky (22) 

 bei ihnen ermittelt. Weitere Beiträge hierzu lieferten Favaro (3) 

 und Greil (4), welch letzterer über ein centrales Lvmphherz Mit- 

 teilung macht. Neuerdings bearbeitete Marcus (9, 10) das Lymph- 

 gefäßsystem auch der Gymnophionen. Die hier nur der allgemeinen 

 Übersicht wegen angeführten Literaturangaben sollen im folgenden 

 bei der Beschreibung der betreffenden Gefäßabschnitte eingehender 

 diskutiert werden. 



Die Untersuchungen wurden an Salamanderlarven von Sala- 

 mandra maculosa Laur. angestellt, welche in fast reifem Zustande 

 dem Muttertier entnommen oder welche schon geboren waren. 

 Irgendwelche wesentliche Unterschiede in der Entwicklung des 

 Lymphgefäßsystems zwischen diesen beiden Stadien ließen sich 

 nicht feststellen, dieselben sollen daher bei der Beschreibung der 

 Lymphgefäße nicht weiter auseinandergehalten werden. 



Die Larven wurden zunächst in einem kleinen Glasgefäß mit 

 Wasser, dem eine Lösung von Kokain und einige Tropfen Alkohol 

 zugefügt wurden, betäubt und dann mit einer Lösung von wasser- 

 löslichem Berlinerblau injiziert. Als geeignetster Ort für den Ein- 

 stich der Kanüle erwies sich die Hohlhand und die Fußsohle, wo- 

 selbst sich größere Lymphsinus befinden. Die dort eingetriebene 

 Injektionsmasse breitet sich von dort auf große Bezirke des Körpers 

 aus und läßt die Lymphgefäße sehr deutlich hervortreten. Außer- 

 dem erwiesen sich die zu beiden Seiten der Cloake liegenden Lymph- 

 sinus und die erweiterten Stämme an der Ventralseite des Unter- 

 kiefers als geeignete Injektionsorte. Zur besseren Orientierung 

 wurden auch Doppelinjektionen angestellt, indem die Blutgefäße 

 mit roter, die Lymphgefäße mit blauer Farbe gefüllt wurden. Weiter- 

 hin wurden die Objekte unter dem binokularen Mikroskop genau 

 untersucht, einzelne Partien derselben, wenn nötig, durch Präparation 

 sichtbar gemacht oder auch in Paraffin eingebettet und in Serien- 

 schnitte zerlegt. In letzterer Weise wurden sowohl injizierte als 

 auch nicht injizierte Larven untersucht. 



Den Verlauf der Lymphgefäße nur an nicht injizierten Serien- 

 schnitten zu verfolgen, wie dies in neuerer Zeit verschiedene Forscher 

 ausgeführt haben, ist eine sehr mühevolle und zeitraubende Arbeit, 



