Angeborener Zehenmangel beim Menschen. 



Von 



H. Stieve, Halle a. S. 



Mit 1 Textfigur und Tafel III. 



Die im folg-endeh beschriebene Ectrodactylie verdient schon allein 

 wegen der großen Seltenheit ihres Vorkommens Beachtung. In keiner 

 der zahlreichen Abhandlungen über angeborene Mißbildungen der 

 menschlichen Gliedmaßen findet sich die Schilderung eines gleichen 

 Falles. Von der Hand sind eine ganze Reihe ähnlicher Bildungen 

 bekannt. Gewöhnlich findet sich ja angeborener Mangel von einem 

 oder mehreren Fingern oder Zehen als Begleiterscheinung der sog. 

 typischen Strahlendefekte, außerdem fast stets bei Spalthand- oder 

 Spaltfußbildung. Kand- oder sonstige Defekte an Hand oder Fuß 

 ohne nachweisbare Defektbildungen am Unterarm oder Unterschenkel 

 sind dagegen nur äußerst selten. 



Wie ich schon früher ^ gezeigt habe, ist nun an der Hand das 

 Fehlen einzelner Finger stets von Veränderungen der Handwurzel- 

 knochen begleitet, ihre Zahl ist gegenüber der Regel verringert, oft 

 sind mehrere zu einem großen Gebilde verschmolzen und zwar auch 

 dann, wenn die Mißbildung an sich nicht unbedingt eine solche Ver- 

 änderung veranlassen würde. Der abweichend gebaute Arm ist 

 außerdem gegenüber dem reg'elmäßig gestalteten der anderen Seite 

 immer verkürzt. 



Der hier beschriebene Fall läßt auch in diesen beiden Punkten 

 eine weitgehende Übereinstimmung mit den gleichen Vorkommnissen 

 an den oberen Gliedmaßen erkennen. Sie können vielleicht dann, 

 wenn wir über die Kenntnis einer größeren Anzahl ähnlicher Bil- 

 dungen verfügen, mit zur Klärung der Frage nach der Homologie 



1 Über Ectrodactylie. Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie. 

 Bd. 20. 1916. 



Morpliolog. Jahrbuch. 51. 10 



