164 Ciro Barbieri 
sviluppo dei nervi eranieci nei Teleostei e di controllare le osser- 
vazioni del GORONOWITSCH, cosı discordanti da quelle della maggio- 
ranza degli Autori. 
Lo sviluppo dei nervi eranici nei Teleostei, si puö dire, non & 
stato studiato che dal GORONOWITSCH, giacche le osservazioni che 
si trovano nei lavori del GOETTE, dell’ HoFMmAnn, dell’ HENNEGUY 
sono affatto incomplete. 
II materiale che ha servito al mio studio fu tratto da incuba- 
zioni di uova fecondate di Salmo irideus Gibb. e di Salmo fonti- 
nals Mitch'. 
I. Deserizione degli stadi. 
Credo opportuno dare innanzi tutto un cenno degli stadi em- 
brionali che successivamente ho presi in esame e che sono, secondo 
me, suffieienti per mostrare i vari gradi dello sviluppo dei nervi 
ceraniei. Premetto che nelle due specie di Salmonidi che mi hanno 
fornito materiale, il differenziamento interno non sta nello stesso rap- 
porto eolla lunghezza dell’ embrione; in 8. fontinalis a parita di 
lunghezza il differenziamento & piü progredito che non in 8. örödeus. 
Stadio 1 = Embrioni di $. wrrdeus di 21/, mm. — embrioni di 
S. fontinalis di 2 mm. 
A questo stadio l’asse nervoso & abbozzato sotto forma di un 
cordone a sezione ovale, intimamente unito all’ epidermide. Nella 
parte anteriore dell’ embrione il cordone nervoso presenta due ri- 
sonfiamenti, che sono gli accenni delle veseicole ottiche. La lista 
gangliare si mostra ben distinta nel capo, in forma di un cordone 
impari che costituisce la parte dorsale dell’ abbozzo del sistema 
nervoso. Non & accennato ancora l’organo olfattivo. Nella regione del 
capo leetoderma mostra un ispessimento longitudinale posto lateral- 
mente, e che rappresenta il luogo di origine comune di parte dei 
plaeodi del trigemino, del facciale, della veseicola acustica e del 
nervo laterale. Esiste un’ accenno della prima fessura viscerale. 
Le protovertebre sono eirca in numero di dieci. (Questo stadio 
1 La fissasione del materiale fu ottenuta in questo modo: Sublimato ace- 
tico al 50%/, per ore 2 — quindi sublimato al 2%) ed alcool al 90%), in parti 
eguali per ore 10. 
Gli embrioni piccoli venivano asporati, mediante rasoio, con una piccola 
parte di vitello, e quindi inclusi. 
Gli embrioni maggiori venivano completamente liberati dal vitello.. Il 
colorante preferito fu il carmallume. 
