Uber d. fein. Bau d. bei d. Zellth. auftret. fadenf. Differenzir. d. Zellkerns. 391 
a) die Kernfigur muss eine hinreichende Größe haben. 
Man möge desshalb unterlassen, diese Beobachtungen an den kleinzelligen 
Geweben der Geschwülste etc. ausschließlich studiren und nach den daran ge- 
machten Befunden bestätigen oder widerlegen zu wollen. Die hierbei in Be- 
tracht kommenden Verhältnisse sind bereits so subtil, dass sie nur an den 
großen Kernen, wie sie beim Salamander und ähnlichen Thieren vorkommen, 
mit einiger Sicherheit erforscht werden können. Dagegen werden wir bei an- 
deren Geweben mit kleinen Kernen uns der Hauptsache nach auf Analogie- 
schlüsse, höchstens durch gelegentliche übereinstimmende Befunde unterstützt, 
verlassen müssen; da ja eine entsprechend stärkere Vergrößerung die Kleinheit 
des Objekts nie vollkommen kompensirt! 
b) die einzelnen Fäden müssen möglichst frei liegen. 
Sobald eine größere Menge Zellprotoplasma dieselben bedeckt, ist die be- 
treffende Erscheinung nicht mehr wahrzunehmen. An ein und derselben Kern- 
figur ist sie häufig nur an den am meisten oberflächlich gelegenen Fäden, weniger 
deutlich oder gar nicht an den tiefer gelegenen zu sehen; nie aber umgekehrt. 
Eben so wird sie undeutlich, wenn der Faden über einen nicht ganz durchsich- 
tigen Untergrund hinwegläuft, wenn also unter ihm noch viele Fäden derselben 
Kernfigur, andere Kerne oder zu viel Zellprotoplasma liegt, also auch, wenn der 
Schnitt nicht dünn genug war. 
c) die Färbung muss rein und scharf sein. 
Die von mir befolgte Technik der Saffranin- und Hämatoxylinfärbung habe 
ich in einer früheren Arbeit (Die Epidermis der Amphibien. Morph. Jahrb. VI) 
sehr ausführlich beschrieben. Veranlasst durch mehrfache Anfragen, bez. Kla- 
gen über mangelhafte Wirkung des Saffranins füge ich hier noch Folgendes 
hinzu: Nicht Alles, was als Saffranin in den Handel kommt, ist brauchbar; wie 
mir Herr Prof. FLEMmMInG mittheilt, liefert nur eine Fabrik ein für histologische 
Zwecke geeignetes Präparat. Ich habe ein sehr zuverlässiges aus der Chemika- 
lienhandlung von FRIEDR. SCHÄFER, Darmstadt, bezogen. Bei Beobachtung des 
von mir a. a. OÖ. mitgetheilten Verfahrens und innerhalb der eben daselbst an- 
gegebenen Grenzen lässt mich die Färbung nie im Stich. Beim Bereiten der 
Lösung verfährt man folgendermaßen: 1 Th. Saffranin wird in 100 Th. Alko- 
hol absol. gelöst und der Lösung nach einigen Tagen 200 Th. Aqua dest. 
zugesetzt. Schwächere oder wässerige Lösung ist für diese Objekte unbrauch- 
bar, während letztere allerdings in anderen Fällen, z. B. bei Pilzen, empfohlen 
wird. Histologen, welche dieses wegen seiner Leistungen und seiner großen 
Billigkeit höchst empfehlenswerthe Färbemittel kennen zu lernen wünschen, bin 
‚ich gern bereit auf diesbez. Verlangen mit gut färbender Lösung zu ver- 
sorgen. 
Durch die Güte des Herrn Dr. WALDSTEIN hierselbst wurde ich in den 
Stand gesetzt, das nach GRENACHER’s Vorschrift bereitete Hämatoxylin zu pro- 
biren. In gehöriger Verdünnung giebt dasselbe bei feinen Schnitten prachtvolle 
Fiirbungen ; für Dauerpräparate ziehe ich es als Kernfärbemittel dem BÖHNME- 
schen vor, nur muss man die Schnitte 12—24 Stunden mindestens darin liegen 
lassen, wobei man allerdings Überfärbung nicht zu befürchten hat. 
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