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werthe Uebereinstimmung zwischen den bezeichneten Abtheilungen gewinnt noch mehr an Bedeu- 

 tung, wenn man berücksichtigt, dass sie sich keinesweges auf die Durchbohrung des Herzens 

 durch den Mastdarm beschränkt, sondern auch in der weiteren Beschaffenheit des Gefässsystemes 

 ihren Ausdruck findet. Es wurde bei Besprechung der Arthrocochliden darauf hingewiesen, dass 

 das ursprüngliche Verhalten ihrer Kiemen die symmetrische Duplicität sei, wobei also jeder- 

 seits in der Kiemenhöhle eine Cervicalkieme liegt. So besonders bei den Fissurelliden , Halio- 

 tiden und Neritiden. Bei ihnen allen nun hat das vom Mastdarm durchbohrte Herz zwei Vor- 

 kammern, welche seitlich dem Herzen ansitzen und von vorne ihr Blut zugeführt erhalten. Ebenso 

 ist es aber auch bei den Chitoniden und den Lamellibranchien. Schon an jener Stelle wurde 

 hervorgehoben, dass die ringförmige Epipodialkieme von Chiton und Patella nicht mit den Cer- 

 vicalkiemen der Fissurelliden und der übrigen Arthrocochliden könne verglichen werden. Es 

 scheint mir nun angesichts dieser vielfachen Zeichen naher Verwandtschaft die Vermuthung viel 

 für sich zu haben, dass die Epipodialkieme der Chitoniden und der Arthrocochliden dem Paar 

 der innern Kiemen der Lamellibranchien homolog sei. Wie bei Patella sind ja auch bei den 

 Lamellibranchien die Kiemen Duplicaturen der Haut, welche zwischen der oberen seitlichen Grenze 

 des Fusses und dem Ansätze des Mantels, resp. in dem Winkel zwischen beiden im Bereiche der 

 Visceralnerven sich befinden. Eine Homologisirung beider Theile findet auch darin eine Stütze, 

 dass ja bei manchen Muscheln (Mytilus, Lithodomus, Avicula, Meleagrina, Area, Pectunculus, 

 Anomia, Spondylus, Pecten, Solenomya u. a.) also gerade bei solchen, welche zu den allerältesten 

 und phylogenetisch am tiefsten stehenden gehören, die Kiemen nicht aus Lameila sondern aus 

 einzelnen Blättchen bestehen. Die äussere Kieme giebt sich durch ihre geringere Grösse und 

 ihren Mangel bei manchen Gattungen (Solenomya, Lucina u. a.) als eine später erworbene Bildung 

 zu erkennen. Diese primäre Zusammensetzung der Kieme aus einer Reihe erst seeundär mit 

 einander verschmelzender einzelner Blättchen entspricht nun genau dem Modus der Kiemenbildung 

 im Verlaufe der Ontogenie der Lamellibranchien. Würde dieser LTmstand an und für sich auch 

 mich nicht haben bestimmen können, darin eine Wiederholung des phylogenetischen Processes zu 

 sehen, so halte ich doch jetzt diese Folgerung für eine wohl begründete, da die vergleichende 

 Anatomie unabhängig davon zu demselben Ergebnisse geführt hat. Sprechen doch noch so manche 

 Momente für und keine gegen die nahen Beziehungen der Lamellibranchien und der Arthrococh- 

 liden. Der Gegensatz, in dem erstere zu diesen durch die Duplicität der Schale stehen, ist nur 

 ein scheinbarer, da das Ligament nicht etwa als eine Art Kittsubstanz oder als ein selbständiges 

 Band zwischen den zwei getrennten Schalen angesehen werden darf, sondern einen integrirenden 

 Bestandtheil der ganzen einheitlichen Schale bildet. Diese, d. h. also die beiden Schalenhälften 

 mitsammt ihrem Ligamente entsprechen der Schale von Patella oder Dentalium was gegenüber 

 der von Oken und Gray aufgestellten Hypothese, nach welcher die eine Schalenhälfte das 

 Homologon des Operculums der Arthrocochlidenschale sein sollte, ausdrücklich hervorgehoben 

 sein mag. Den Mangel der Augen theilen die Lamellibranchien mit den Amphineuren 

 und einigen der niedersten Arthrocochliden (Lepetidae). Eine besondere Besprechung erhei- 

 schen noch die Gehörorgane. Während alle die höher stehenden Lamellibranchien nur einen 

 Otolithen in jeder Otocyste besitzen, finden sich deren zahlreiche bei Pecten und Mytilus. Wie 

 sich die übrigen Gattungen der phylogenetisch am tiefsten stehenden Familien, also namentlich 

 der Aviculiden und Arcaden verhalten, ist meines Wissens noch nicht bekannt. Es scheint mir 

 jedoch wahrscheinlich, dass sich bei ihnen gleichfalls zahlreiche Otoconien finden werden. Sollte 



