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tostoma gelegene Mundröhre nenne ich Propharynx. Diese einstülpbare Schnauze entspricht 

 Troschel's »von der Spitze aus einstülpbarer Schnauze«. 



Sie findet sich schon bei vielen tief ersteh enden Gattungen, z. B. Janthina und vielen 

 Fissurelliden und unter den tänioglossen Rostriferen bei den Sigaretinen, Cypraeiden und Mar- 

 seniaden, während bei den Velutiniden schon ein ziemlich langer Rüssel vorhanden ist. Es 

 geht nämlich die einstülpbare Schnauze unmittelbar in den Rüssel über. In dieser Beziehung, 

 zu deren Erläuterung die nebenstehenden Skizzen dienen sollen, bilden die nahe verwandten 

 Familien der Velutiniden und Marseniaden instructive Beispiele. Bei Marsenia ist die Stelle, an 

 welcher der Propharynx in die Mundmasse übergeht, in eine ringförmige Falte erhoben. Das 

 ist der erste Schritt zur Bildung des Rüssels oder der Proboscis, welche dadurch entsteht, dass 

 jene Umschlagsfalte sich bedeutend verlängert. Dabei kommt das Protostoma an die freie Spitze 

 des von jener Falte gebildeten Zapfens zu liegen. Jetzt ist die Fähigkeit der Ein- und Aus- 

 stülpbarkeit des Propharynx verloren gegangen, indem derselbe immer eingestülpt bleibt und mit 

 den Seitentheilen des Kopfes fest verwachsen ist. Die Nahrungsaufnahme geschieht jetzt nicht 

 mehr durch Vorstülpung der Schnauze , sondern durch Hervorstrecken der Proboscis aus dem 

 Deutostoma. Die äussere Wandung des Rüssels wird somit von dem umgeschlagenen Theile 

 der Wand des Propharynx gebildet. An der Spitze des Rüssels liegt das Protostoma, welches 

 unmittelbar in die Mundmasse führt, die sich nach hinten in den Oesophagus fortsetzt, welcher 

 im Innern des Rüssels gelegen ist, und erst, nachdem er diesen verlassen, vom Centralnerven- 

 systeme umgeben wird. 



Der Rüssel liefert ein so vortreffliches Mittel zur Charakterisirung der höher stehenden 

 Orthoneuren, dass ich dasselbe zur Aufstellung zweier grosser Ordnungen innerhalb der Ortho- 

 neuren benutzt habe, obwohl die verschiedenen Formen der Mundwerkzeuge, wie ich entgegen 

 den bisher bestehenden Annahmen gezeigt habe, unmittelbar in einander übergehen. Da somit 

 Zwischenformen existiren, muss jede Trennung eine künstliche sein, und es ist daher die Tren- 

 nung der Marseniaden von den Velutiniden keine naturgemässe. 



Da aber Zwischenformen auch bei Zugrundelegung der anderen Organsysteme vorhanden 

 sind, so wird eine Trennung nahe verwandter Formen in jedem Falle unvermeidlich sein. Die 

 Existenz von Uebergangsformen kann daher, sofern man nicht überhaupt auf weitere Classi- 

 ficirung verzichtet, kein Grund sein, von systematischer Trennung so differenter Formen über- 

 haupt Abstand zu nehmen. Die Betrachtung der anderen Organsysteme wird uns zeigen, 

 dass auch da überall Uebergangsformen zwischen den extremen Gruppen existiren, durch 

 welche eine Abstammung der höherorganisirten Gattungen von den tieferstehenden be- 

 wiesen wird. 



Fast vollkommen parallel mit der Ausbildung der Proboscis geht diejenige des Sipho. 

 Während die tieferstehenden Familien einen einfachen Mantelrand besitzen, verlängert derselbe 

 sich bei den höherstehenden Orthoneuren in einen langen schnabelförmigen Fortsatz, weither zur 

 Zuleitung des Wassers in die Kiemenhöhle bestimmt ist. In der ersten Anlage erscheint dieser 

 Sipho bei den Marseniaden und einem Theile der Velutiniden in einer rudimentären Mantel- 

 falte, einem werdenden Organe, das, indem es den Zutritt des Wassers zur Kiemenhöhle er- 

 leichtert, von Anfang an von Nutzen ist. Während dieser Sipho schon bei einer Anzahl von 

 Rostriferen vorhanden ist, findet er sich mit Ausnahme nur der Velutiniden bei allen Probosci- 

 diferen in starker Ausbildung. Die Existenz des Sipho ist auch an der Schale erkenntlich, 



