150 RÉSUMÉS 
‚ (2) NH. COCH; 
(1) CE. 0, H, Z-(8) NO, Schm. 20500. 
(O0) br 
Aus Eisessig gelbe rhombische Tafeln sonst Nadeln. Mit 
Alkali verseift, gibt es m- Brom- m- Nitro- o- Toluidin von 
Wröblewski Sch. 145. Die Verbindung wurde erhalten durch 
Eintragen des m- Brom- o- Acettoluids in Salpetersäure sp. 
Gew. 1,48. 
Dinitro- m- Brom- Acettoluid. CH; C; H (NO,) 
Br NH COCH;. Erhalten durch Eintragen 1 Th. m- Brom- 
o- Acettolluids in eine Lösung von 1 Th. Natronsalpeter in 
20 Th. conc. Schwefelsäure. Schm. 244°C mit Zersetzung. 
m- Brom- Isöäthenyldiamidotoluol 
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Entsteht bei der Reduction des m- Nitro- m- Brom- o- 
Acettoluids mit Sn u. HCL neben der entsprechenden Oxyanhy- 
drobase. Schm. 244—246° mit Zers. In sämmtlichen Solventien 
sehr schwer löslich. Tafeln oder Nadeln. 
Chlorhydrat C, Hy Br Ns HCI+ aq. Schuppen oder Nadeln. 
Nitrat C, H, Br No HNO, Weisse Nadeln. Schm. mit Zers. 
bei 217—-2190C. 
m- Brom- Oxyisoäthenyldiamidotoluol 
Schm. mit Zers. 25000. 
CH; 
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„NH ane 
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BY VNNÉEO 
In sämmtlichen organischen Solventien sehr schwer löslich. 
Chlorhydrat C, Hy, Br N, OÖ. H Cl + 2aq. Weisse Spissen. 
Sulphat Co H Br N, O. H, SO, +17, aq. Moosähnliche verä- 
stelte Büschel. 
