RÉSUMÉS 191 
Die Reaction geht vor sich entweder durch Erhitzen der 
Verbindung über den Schmelzpunkt (171°C), oder unter dem 
Finflusse der Alkalilaugen. 
Carboxaethyl-o-amido-p-toluylamid entsteht aus 
Chlorameisensäure-Äthyläther und o-Amido-p-Toluylamid, bei 
gewöhnlicher Temperatur. 
Es krystallisiert in Nadeln, die bei 171°C schmelzen. In 
organischen Solventien leicht löslich. 
Es wurde versucht das bei 317 
3180C schmelzende 
m-Methyl-o-Uramidobenzoyl durch Einwirkung reducierender 
Agentien in m-Toluchinazolin überzuführen ; leider aber erfolglos. 
Jodwasserstoffsäure und rother Phosphor in Eisessiglösung zer- 
setzten das m-Methyl-o-Uramidobenzoyl unter Bildung gasför- 
miger, näher nicht untersuchter Produete, und o-Toluidin-Zinn 
und Salzsäure, Natrium und Amylalkohol wirkten gar nicht ein. 
Von den Derivaten des m-Methyl-o-Uramidobenzoyls wer- 
den beschrieben: 
Nitro-m- Methyl-o- Uramidobenzoyl. Entsteht 
beim Nitrieren mit rauchender Salpetersäure v. sp. G. 1.53 bei 
30—400C. Aus Eisessig krystallisiert es in vierseitigen Täfel- 
chen, die ein Molecül Krystallessigsäure enthalten. Schmilzt 
unter Zersetzung bei 3260C. Mit Alkalien bildet es Salze. 
Amido-m-Methyl-o-Uramidobenzoyl. Darge- 
stellt aus dem Nitrokörper durch Reduction mit Zinn und 
Salzsäure. Aus Amylalkohol krystallisiert es in feinen grauen 
Nadeln, Schmelzpkt 308°C. unter Schwärzung. In allen orga- 
nischen Solventien u. im Wasser beinahe ganz unlöslich. Sein 
Chlorhydrat, Sulphat und Nitrat krystallisieren in Nadeln. 
Dinitro-m-Methyl-o-Uramidobenzoyl. Ensteht 
beim Nitrieren mit siedender rauch. Salpetersäure v. sp. G. 1.53. 
Krystallisiert aus Eisessig in bell-gelben symmetrischen Kryställ- 
chen, die lebhaft polarisieren. Schmilzt mit Zersetzung bei 29490. 
Sein Ammoniumsalz besitzt die Zusammensetzung C, À; N, O,. 
NH, + 3 ag. Ist stark saurer Natur. 
Diamido-m-Methyl-o-Uramidobenzoyl. Entsteht 
bei der Reduction des Dinitrokörpers mit Zinn und Salzsäure, 
