RÉSUMÉS 315 
Diese neue Verbindung zeigte, nach wiederholter Umkrys- 
tallisierung aus Wasser und Xylol, folgende Eigenschaften: 
Sie schmilzt bei 152°C, indem sie dabei Wasser verliert und 
in Anhydrid übergeht. Sehr leicht in Wasser, Alkohol, Aceton 
und Aethylacetat löslich, löst sie sich sehr schwer in Chloro- 
form und Benzol, leichter in homologen aromatischen Kohlen- 
wasserstoffen. Mit Resorein erhitzt, giebt sie eine gelbe Schmelze, 
welche im alkalischen Wasser gelöst, eine intensive gelb-grüne 
Fluorescenz zeigt. 
Der trockenen Destillation unterworfen, übergeht sie in 
CH,\/\7C0 
a-Methyl-o-phtalanhydrid: NO 
228.00, 
welches bei 92°C schmilzt. Es ist in organischen Solventien 
leicht löslich. Krystallisiert in Nadeln oder undeutlichen Kry- 
ställchen. Zeigt gleichfals als die freie Säure, die schöne Fluo 
resceinreaction. 
Durch sein ganzes Verhalten zu verschiedenen Agentien 
entspricht es durchaus dem Phtalsäureanhydride. 
Beim Zusammenschmelzen von zwei Molekülen a-Methyl- 
o-pthalsäureanhydrid mit einem Molekül Harnstoff entsteht 
CH; N CC) 
a-Methylpthalimid: a NH 
SAXCO 
durch die Reaction: 
- AB NE, 
BICHE CHILD CO 
CO \ 
CO, + H0 + 2 CH. CH 60 NH: 
Aus Alkohol, in welchem es leicht löslich ist, krystalli- 
siert es in kurzen Nadeln von 196°C Schmp. Löslich im sie- 
denden Wasser, Benzol und alkalischen Laugen, — unlöslich 
in Mineralsäuren. 
CH,NZN/ CO.NH; 
a-Methylphtaldiamid: | 
X7 NCO.NH, 
