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entsteht aus dem Vorhergehenden durch die Einwirkung von 
starkem Ammoniak, bei gewöhnlicher Temperatur. Es schmilzt 
bei 188°C, indem es dabei Ammoniak verliert und sich wieder 
in a- Methylpthalimid umwandelt. 
p-Tolyl-a-methylphtalimid 
CERN CO. en 
Be et 
Pre) 04 =: 
wird durch Zusammenschmelzen und nachherige trockene De- 
stillation von p-Toluidin und a- Methylpthalsäure erhalten. 
Schm. 1809 C. Sehr leicht in Chloroform, Benzol und Aethyl- 
acetat, viel schwieriger in Aceton und siedendem Alkohol 
löslich. 
a-Methyloxyphtalanil 
COHEN Y NE 00 cas 
VOR ENT 
ASE SE 
OH 
entsteht beim Zusammenschmelzen von o-Amidophenol und 
a- Methylphtalanhydrid. Es krystallisiert aus Alkohol in dün- 
nen, sechseckigen, verlängerten Plättchen, welche bei 2059 C 
schmelzen. In organischen Lösungsmitteln ist es löslich. In Na- 
triumearbonat gelöst unterliegt es der Umwandlung in 
a-Methyloxyphtalanilsäure 
CH C0 H,00.0H 
CO. NE. C, H, OH 
welche aus der Auflösung des Natriumsalzes mittelst Salzsäure 
ausgeschieden werden kann. Diese neue Verbindung krystalli- 
siert in dünnen Nadeln von 200°C Schm. Der Destillation in 
kleinen Quantitäten unterworfen, übergeht sie, unter Austritt 
von Wasser, in a- Methyloxyphtalanil. 
