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und das Anhydrid - Amid der Aethenyldihomoanthranilsdure 

 Schm. 278° 



— CONH2 



CHg.C.Hg— N\q ÇJJ 



CH3.CCH3— CO^ 



dargestellt. 



Durch Erhitzen beider hier erwähnten Anthranilsäuren 

 mit Brenztraubensäure entstehen unter besonderen Umständen 

 ebenfalls Amidine, deren Constitution durch Darstellung der 

 Phenylhydracone geprüft wurde, u. zwar: 



-COOK —COOK vr TT p TT 



^C.CO. CH3 ^C . C.CH3 



— NH — NH 



CfiH^— COOK CcH^— COOH 



Brenztraubendianthranilsäure und ihr Phenylhydracon 



Schm. 2950. 



und der beiden nächste Homologe CioHjgNaOs Schm. 280° 



und C25H24N4Ö4, Schm. 206«. 



17. — St. Niementowski. nowych sposobach otrzymywania anhydrozwiaz- 

 kôw. {Neue Methoden der Darstellung der Anhydroverhin- 

 dungen). 



In seinen Synthesen der S-Oxychinazolinderivate hat der 

 Verfasser nachgewiesen , dass die Amide der Fettsäuren mit 

 Anthranilsäuren leicht Condensationen eingehen in der Weise, 

 dass die Stickstoffatome der Amide an der Ringbildung theil- 

 nehmen. Es lag nahe zu untersuchen ob auch mit anderen 

 Ortho Disubstitutionsproducten des Benzols ähnliche Ringbil- 

 dungen stattfinden. Durch zahlreiche Versuche wurde nachge- 

 wiesen, dass in diesen Fällen Anhydroverbindungen entstehen. 



