RÉSUMÉS 103 



und zwar Oxazole, im Falle der Anwendung der o-Amidofe- 

 nole, Imidazole aus o-Phenylendiamin und dessen Homologen. 

 Es wurden auf diesem Wege mit fast theoretischen Ausbeuten 

 von längst bekannten Anhydroverbindungen das Benzoxazol, 

 2-Tolimidazol, ß-Methyl-2-Tolimidazol und ß - Phenyl-2- tolimid- 

 azol dargestellt. Neu entdeckt wurden aus o-Phenylendiamin- 

 chlorhydrat und o-Amido-p-Toluylaraid das (ß) - o - Amido - p- 

 tolylbenzimidazol 



NH 



NH, 



N 



■^2 



Blättchen vom Schm. 203*^ C , dessen Chlorhydrat die Formel 

 C14H13N3 HCl besitzt, und dessen nächstes Homolog aus mp- 

 Toluylendiaminchlorhydrat , (ß) o-Amido-p-tolyl-toUmtdazol 



NH 



/\/ \ _ 



0—{ /— CH, 



CH3 N^ nh/ 



Stäbchen vom Schm. 188°, dessen Chlorhydrat der Formel 

 C15H15N3 . HCl entsprach. 



Der Verfasser studierte weiter in analogen Fällen das 

 Verhalten von Estern. Durch längeres Kochenlassen von Acet- 

 essigäther mit o-Amidophenol wurde ß-Methyl - benzoxazol dar- 

 gestellt. Durch Einwirkung des Aethylformiats resp. des Ae- 

 thylacetates auf mp-Toluylendiaminchlorhydrat im zugeschmol- 



NH 



CH3 N. 



'CH 



BuUetin UI. 



