RÉSUMÉS 273 



46. — E. Bandrowski. Nowy sposôb otrzymywania benzochinonu. (Ein neues 

 Verfahren zur Darstellung von cheniisvli reinem Benzo- 

 chinon). 



Das neue Verfahren besteht in der Überführung des Hy- 

 drochinons (resp. homologer Paradioxyphenole) in Benzoehinon 

 (resp. homologe Parachinone) mittelst gelbem Quecksilberoxyd 

 oder gefälltem Mangansuperoxyd. Zu diesem Zwecke wird Hy- 

 drochinon (1 Mol; mit einem dieser beiden Oxyde (2 Mol) län- 

 gere Zeit unter zeitweisem Anfeuchten mit Eter, Weingeist 

 oder Wasser stark verrieben. Nachher wird das Gemenge an 

 der Luft und dann zwischen Fliesspapier getrocknet, mit Eter 

 im Extractionsapparate erschöpft und die eterische Lösung ab- 

 destilliert. Wenn die Reaction gut verlaufen ist, besteht der 

 Eterrückstand aus fast chemisch reinem Chinon , anderenfalls 

 enthält er kleine Mengen (bis 4"80/o) von Chinhydron, welche 

 jedoch durch einmaliges Umkristallisieren aus Ligroin sehr 

 leicht entfernt werden können , da Chinhydron in diesem Lö- 

 sungsmittel beinahe ganz unlöslich ist. 



47. — B. T. VON Epstein. Przyczynek do syntezy kwasow wielozasado- 

 wych. {Beitrag zur SyntUese von niehrbasichen Säuren). 



Der Verfasser hat 2 Mol. Natriummethylmalonsäureester 

 mit 1 Mol. Dichloressigsäureester in ersten , mit l Mol. cf.v. 

 Dibrompropionsäureester im zweitem Falle, bis zur neutralen 

 Keaction unter Rückflusskühler im Wasser bade erhitzt. 



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