274 RÉSUMÉS 



COOaHg 



CH3-C 



/ 



\, 



COOCjHs 



II. + CH3CBrXOOC2H,= CHg-C-COOC^H^ + 2NaBr 



I 



cooaH, 



CH,-C 



' COOC,H, 



Die so erhaltenen Ester der fimtbasischen Di -und tri- 

 methylpropanpentacarbonsäuren wurden, da dieselben nicht 

 unzersetzt destillierbar sind, der Destillation mit Wasserdämpfen 

 unterworfen, wobei Reste von Methylmalonsäureester und des 

 entsprechenden Dihalogensäureesters mit Wasserdärapfen über- 

 gingen. Darauf wurden die Ester mit wässriger Natronlauge 

 verseift, welche Operation in der Regel einige Tage dauerte. 



Die alkalischen Flüssigkeiten wurden mit Salpetersäure 

 schwach angesäuert , und die entsprechenden fünfbasischen 

 Säuren als unlösliche Bleisalze , mittels Bleiacetat ausgefällt. 

 Diçse Bleisalze, nachdem sie gut ausgewaschen, wurden in 

 Benzol suspendiert und mit Schwefelwasserstoff behandelt. 

 Nachdem die Flüssigkeiten vom Schwefelblei abgegossen wur- 

 den, konnte man sich überzeugen, dass dieselben neutral rea- 

 gierten, die Säuren folglich in Benzol unlöslich sind. 



Aus diesem Grunde wurde das Schwefelblei so lange 

 mit warmen Aceton ausgewaschen, bis das Filtrat nicht mehr 

 sauer reagierte. Die Acetonlösung der Säuren wurde im trock- 

 nen Luftstrome von der Mutterlauge befreit, wobei die Säuren 

 in Form von Blättchen auskryllisierten. 



Diese beiden Säuren sind sehr leicht in Aceton, Wasser 

 und Alkohol löslich, dagegen unlöslich in Aether, Chloroform, 

 Benzol u. s. w. ; sie gehen mit Wasserdämpfen über, besitzen 

 keinen Schmelzpunkt, da sie schon bei gelinder Erwärmung 

 Kohlensäureanhydrid abspalten. Die Zusamensetzung wurde 

 durch Analysen, die Constitution durch die Entstehungsweise 

 festgestellt. 



