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Trimethyltricarballylsäure Schmpkt. 180*^ — 

 181°, krystallisiert ganz der Diraethyltricarballylsäure ähnlich. 

 In Aceton, Alkohol, Wasser leicht löslich. Unlöslich in Aether, 

 Benzol, Chlorofoi-m. Ist isomer mit der Camphoronsäure. 



4:8. — T. EsTEEicHER. Ppzyczynki do znajomosci butylobenzolu drugorzçd- 

 nego. {Beiträge zur Kenntnis des secundären Butylbenzols). 



Von den vier existierenden Butylbenzolen ist das Secun- 

 däre das am wenigsten bekannte. Dieser Körper, dessen offi- 

 cieller Name 1^-Methopropylphen ist, wurde zuerst von Radzi- 

 szewski ^) durch Einwirkung von Zinkäthyl auf a - Brom- 

 aethylbenzol erhalten, dann von Schramm-), welcher ihn durch 

 Einwirkung von Aluminiumchlurid auf eine Benzollösung des 

 primären Normalbutylchlorids dargestellt hat. Der Kohlen- 

 wasserstoff gab mit Brom in Finsternis, sowie mit Brom in 

 Gegenwart von Jod, ein Kernsubstitutionsprodukt, in welchem 

 die Anwesenheit von Parabrombutylbenzol constatiert wurde ^). 

 Irgend welche andere Derivate sind seither nicht dargestellt 

 worden. 



Es schien möglich, diesen Kohlenwasserstoff auf dreifa- 

 chem Wege darstellen zu können, ausser auf dem, den Radzi- 

 szewski benützt hat : 



1) Alan konnte versuchen, das primäre Normalbutylben- 

 zol in das secundäre zu überführen, indem man darauf Alu- 

 miniumchlorid einwirken liess; 



2) Man konnte, wie es Schramm gethan, Aluminium- 

 chlorid auf eine Benzollösung von Primärbutylchlorid einwirken 

 lassen ; 



3) Schliesslich konnte man in dieser Synthese Secundär- 

 butylchlorid anwenden. 



') Berichte, 9, 261, 1876. 



') Monatshefte, 9, 620 u. 9, 842. 1888. 



=*) Schramm, Mon. 9, 842. 



