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halten wird, dessen Seitenkotte wahrscheinlich zur secundären 

 umgeändert sein wird. Um dieses zu entscheiden, habe ich rei- 

 nes Normalpropylbenzol nach der Wurtz-Fittigschen Methode 

 dargestellt . und es in Benzollösung mit Aluminiumchlorid 

 (35 : 130 : 7 g) am Rückflusskühler erhitzt, bis die Reaction 

 tast gänzlich nachgelassen hat. In dem Producte, welches eine 

 nur ganz unerhebliche Menge höherer Homologe aufwies, war 

 nur Normalpropylbenzol vorhanden, was von der Nichtumlage- 

 rung der Atome unter Einfluss von Aluminiumchlorid zeugte. 



Es blieb also noch übrig, das Butylbenzol nach der Me- 

 thode von Friedel-Crafts darzustellen, wie es bereits Schramm 

 (1. c.) getlian, welcher aus Primärbutylchlorid, Benzol und Ala- 

 miniumchlorid (75 : 300 : 80 g) öO^o theoretischer Ausbeute an 

 Secundärbutylbenzol erhielt. Ich hoffte, durch Anwendung der 

 Thatsachen, die Radzie.wanowski ^) beobachtet hat, eine noch 

 bessere Ausbeute zu erzielen, und stellte mir zu diesem Zwe- 

 cke sowohl primjires wie secundäres Butylchlorid dar. 



Beide Chloride habe ich durch Erhitzen des entsprechen- 

 den xVlkohols, welches mit gasförmiger Chlorwasserstoffsäure 

 gesättigt war, erhalten. Die Darstellung, sowie die Eigenschaften 

 des primären Normalbutylchlorids, sind bereits von Lieben 

 und Rossi -) eingehend beschrieben worden; das secundäre 

 Normalbutylchlorid ist dagegen bisher als solches ^) noch nicht 

 dargestellt. 



Secundäres Normalbutylchlorid (2 -Chlorbu- 

 tan), CH3. CHCl. CHo. CHy, wurde erhalten , indem das secun- 

 däre Alkohol mit etwas Wasser versetzt und in einer Eissalz- 



') Kozprawy Ak. Um. W. M. - P. XXVII, s. 223; Bull. Intern. 

 Mai 1894 Berichte XXVIT, s. 32H.Ô. 1894. 



2) Annaleu (Liebig's) 158. 160. 



^) Cahours und Pelouze haben durch Einwirkung von Chlor auf Butan 

 (welches aus amerikanischem Erdöl stammte) ein Chlorderivat erhalten, 

 welches wahrscheinlich nicht ganz reines Secundärbutylchlorid war: es sie- 

 dete zwischen 65 — 70", und spaltete bei Einwirkung von alkoholischer Kali- 

 lösung symm. Dimethylaethylen ab (Annal. Chim. Phys. [4], 1, 11. 1864). 



