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part . il n'est pas moins difficile de les attribuer aux erreurs 



accidentelles. Il paraît probable que la densité de la gl; 



dépend de la structure cristalline qui peut être différente . selon 

 la méthode de préparation employée au calorimètre de Bunsen, 

 d'autant plus qu'aux valeurs les plus divergentes de u: 0*01526 

 et 0*01657. correspondent les densités calculées 0*91750 et 

 091597 j qui ne diffèrent que de 0'16°/o. Une question aussi 

 importante pour la calorimètrie pratique ne peut être résolue 

 que par des expériences convenables; c'est ce que l'auteur se 

 j »repose de faire prochainement. 



27. — Wi. Natanson. potencyaJach termodynamicznych. (Sur les poten- 

 tiels thermodynamiques). 



Soit un système A qui se trouve influencé par des sour- 

 ces de chaleur G', C", . . . Supposons l'état du système et des 

 sources défini par des variables quelconques p : dont le nombre 



est m, et désignons par $W le travail - P, %, qui dans une 



transformation infiniment petite est fourni par le système, par 



ÙQ la quantité de chaleur X R^q, qui lui est cédée par les 



sources dans la même transformation. Les variables q, seront 

 généralement des fonctions des variables indépendantes p d \ par 

 conséquent le travail S W peut toujours être mis sous la forme 



ËQjbp); il importe néanmoins d'établir de la manière la plus 

 j - ' 

 nette la distinction qui vient d'être tracée entre les q t et les p } 



dans le cas général. 



Nous dirons qu'une transformation est monothermique 

 si elle s'est opérée de sorte que la chaleur oQ n'ait été fournie 

 que par une seule source C, de température t. La même 

 définition s'appliquera dans le cas d'une transformation finie. 

 La notion d'une transformation monothermique paraît être ap- 

 pelée à rendre des services en Thermodynamique; elle permet 



