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eigen thüm lieh en Verhaltens sind wir noch nicht weit vorge- 

 schritten, und es scheint deswegen geboten, die darauf bezü- 

 glichen Daten der Öffentlichkeit zu übergeben. Von diesem 

 Standpunkte ans ist die vorliegende Arbeit zu beurtheilen. 



In derselben werden beschrieben die Bildung und Eigen- 

 schaften des Diazoamido-p-tolunitrils, für welches auf 

 Grund seines Verhaltens den aromatischen Phenolen gegenü- 

 ber die Constitutionsformel. 



GH, XG 



\_ \_ 



^GN < II, 



aufgestellt wird. 



Mit ß- Naphtol zusammengeschmolzen liefert diese Verbin- 

 dung ß - N a p h t o 1 - a z o-p aratolunitril P OH. G 10 H 6 . N: X. 

 G 6 H s : GH 3 . CX. welches bei 227°C schmilzt und in langen blut- 

 rothen Nadeln krystallisiert. Derselbe Körper bildet sich auch 

 bei der Combination des o - Amido - p - tolnitrils mit ß - Naphtol. 

 Beim Verseifen liefert es 



ß -Naphtol-az o - p aratoluyls ä u r e ß 011. C ', , , H 6 . N : X. ( ',., 

 H 3 :GH 3 . GN, die auch bei der Combination der m-Horaoan- 

 thrainlsäure mit ß-Naphtol entsteht. Sie schmilzt bei 283 "0 

 mit Zersetzung. 



Beim Zusammenschmelzen des x-Napthols mit Diazoamido- 

 paratolunitril bildet sich 



z - N a p h t o 1 - a z o - p a r a t o 1 uy 1 s ä u r e a OH. C 1Q H 6 .X:X. 

 ( ' (; H 3 : GH 3 . COOH, die bei 270°C unter Zersetzung schmelzt;— 

 unter denselben Bedingungen entsteht mit Resorcin 

 Res o r ci n- d i s az o-par a tolunitr il ( 0H) 2 : G 6 //.> : (N: X. 

 G & H 3 :GH 3 .GN) 2 , ein ziegelrother Farbstoff, der bei 287 °C mit 

 Zersetzung schmilzt. 



Ganz analog dem o-Amido-p-Tolunitril verhält sich der 

 salpetrigen Säure gegenüber Amido m-Methyl-o-uramidobenzoyl, 

 es entsteht dabei. 



D i a z o m i d » > - m - m e t h y 1 - o - u r a m i d o b e n z o y 1 ( ' II, 

 ( ; //, X 2 . N: X. XII. ( \ //, X 2 t 'II-, und daraus, wie auch 



