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Fieund (A. 285, 154) relate un fait analogue pour les sul- 

 fures de sénévol qui existent sous deux loimes isomères, 

 l'une basique, l'autre neutre et la chaleur suffit pour faire 

 passer la première dans la seconde ; par exemple : 



S — S S — S 



S:G G:NCH, GH,N:C CiNGH 



3x1 . -.^ V. . X^ V^ iXg 



N 'S 



GH3 



L'analogie va même plus loin ; sous l'influence des acides, 

 la forme neutre du sulfure de méthylsénévol revient à sa 

 forme basique et MM. Maret et Rivier ont constaté également 

 cette transformation inverse pour tous les dilliiobiurets où 

 l'azote qui lie les deux atomes de carbone porte un radical 

 aromatique. 



Je me permettrai à cette occasion de citer le tétramét/iyl- 

 phénylpseudodithiobiuret, non encore décrit et que j'ai préparé 

 à partir du chlorure diméthylthiocarbamique et de la dimé- 

 thylphénylthiurée; la solution du chlorhydrate traitée par la 

 carbonate sodique, donne la base qui, reprise par l'éther, se 

 présente sous forme d'une poudre cristalline dont le point de 

 fusion déterminé rapidement avec un capillaire mince est de 

 '125t>. La fusion très nette est suivie immédiatement de soli- 

 dification et il faut alors monter jusqu'à 131o,2-131o,5 pour 

 voir réapparaître une nouvelle fusion. 



Gette transposition est quantitative et se fait aisément aussi 

 en chauffant quelques temps une solution alcoolique du ^. 



Le produit obtenu neutre, cristallise en gros cristaux jau- 

 nâtres solubles dans l'alcool, moins dans l'éther. 



Si, dans la solution éthérée on fait passer un courant de 

 GIH sec, il se précipite le chlorhydrate de la base primitive. 



y N (G H3), Ghaleur o . p // ^ (G U,\ 



^N(CH3)o cm N(CH3)j 



Basique Neutre 



f: 1250 f: 131o,2-431o,5 



