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Sulfures de sénévol. 



A'eiilrcs 

 Symétriques 



S — C : N R 

 S — C :NR 



Basiques 

 Asymétriques 



S-C :S 

 S-G :NR 



Dithiobiurets . 



RoN 

 R.N 



C : S 



\nr 



C : S 



R2N 

 RoN 



G : S 

 G :NR 



Il devait dès lors être intéressant d'examiner si réellement 

 la symétrie ou l'asymétrie de la constitution de l'édifice molé- 

 culaire avait une intluence sur le caractère neutre ou basique 

 de certaines combinaisons organiques. 



Gomme premier objet proposé à l'examen de cette question 

 semblaient se présenter les combinaisons résultant du rempla- 

 cement des deux S des sulfures de sénévols par deux restes N H^. 



Ges combinaisons : 



R.N-G:NR 



>S 

 R.N — G :NR 



RoN — G : S 

 et ))NR 



R.N — G :NR 



devaient se prêter d'autant plus qu'elles permettaient une 

 comparaison avec les dithiobiurets, aussi M. le prof. Rilleter 

 m'engagea-t-il à en entreprendre l'étude. 



Les substances mères de ces corps seraient les combinai- 

 sons que voici : 



a^N — G :NH 

 HcN — G : NH 



H2N — G: S 

 et )>NH 



H«N-G : NH 



et une combinaison de cette composition est décrite sous le 

 nom de guanyllhinrée ou thiodicyanodiamidine (thiurée où un 

 atome d'hydrogène est remplacé par le radical guanyle 



