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HNC — NHç, ou bien encore substitution de l'oxygène par 

 le soufre dans la dicyanodiamidine) obtenue par Rathke 

 (B. 11, 962) en chauffant à 100^ trois molécules de thiurée 

 avec un molécule de P CI5 et Bam berger (B. 16, 1460) en 

 traitant la dicyanodiamide par une solution aqueuse d'SHa. 



aN.H. + SH.^C.HgN.S 



La guanyltbiurée ainsi obtenue est une base très soluble 

 dans l'eau présentant une décomposition caractéristique à 

 savoir la formation d'un précipité de sulfure d'argent lorsqu'on 

 traite la base ou un de ses sels par l'oxyde ou l'azotate d'argent. 



Les auteurs précités lui attribuent la constitution II 



Il.N-C^ 



En supposant la première de ces formules les dérivés II 

 devront être désignés du nom de guanylthiurées bexasubsti- 

 tuées et nous appellerons leurs isomères de constitution 

 type I, pseudoguanyltbiurées. 



Deux chemins s'otYraient à leur préparation : 



1. Ghloramidines et thiurées ; 



"2. Chlorures thiocarbamiques et guanidines. 



Le premier pouvait conduire aux deux formes suivant 

 que les thiurées agissaient sous la forme symétrique ou asy- 

 métrique devant ainsi fournir une contribution à l'étude des 

 thiurées, tandis que le second conduit nécessairement à la 

 forme IL 



1. Chloramidines et thiurées. 



En faisant agir la chloramidine 



NRR' 



sur une thiurée 



RN:C,^j 



/NRR" 



