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Les chlorhydrates prennent naissance par l'action à froid 

 d'une chloramidine trisubstituée sur une thiurée tertiaire ; les 

 alcalis mettent en liberté les bases, qui, contrairement a ce 

 que nous présumions, ont une constitution symétrique. 



En effet, l'inversion des alkyles dans les chloramidines et 

 thiurées ne donna qu'une même' guanylthiurée hexasubstituée 

 qui, de ce fait, possède une structure symétrique. 



La diméthyl'phénylchloramidine, et la diméthijlphényltoly- 

 thiiirée, la diméthylphényltotylchloramidine, et la diméthylphé- 

 nylthiurée donne un produit identique fondant à 120o,6, la 

 pseudotétraméthyphényltolylgiianylthiurée. 



De même la diméthylphénykhloramidine et la triméthyl- 

 thiurée, la trimèthylchloramidine et la diméthylphénylthmrée , 

 fournissent la pseudopentaméthylphérajlguanylthiurée svmétriaue 

 fondant à 94o,6-94o,8. 



C,H,N:C<^/^^3). 



+ 



S:G 



,//NHC7H,(CH3) 



\xN(GH3), 



+ 



/NHCeti, 



(GH3)C7H,N:C 

 GeH,N:G 



N (G H3), 



S 



N(GH3)2 



Ges corps de constitution symétrique ont des propriétés 

 nettement basiques et ne présentent pas le phénomène de 

 transposition intramoléculaire. Dans ce cas, nous sommes 

 forcés d'admettre que les thiurées avaient agi sur les chlora- 

 midines sous leur forme asymétrique. L'expérience a décidé 

 en faveur de la deuxième alternative. Les produits de la 

 réaction, qui se fait à froid, sont des chlorhydrates identiques, 

 auxquels les alcalis enlèvent les éléments de GIH en fournis- 

 sant des combinaisons identiques à caractères franchement 

 basiques. 



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