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isomères des pseudo préparées au moyen d'une thiurée et 

 d'une chloramidine : 



RN:G< 



Difficilement accessibles, je n'ai eu que quelques-uns de 

 ces corps bien différents de leurs isomères; ils sont amorphes 

 et présentent également un caractère basique ; nous les avons 

 identifiés par cryoscopie et comme leurs chlorhydrates cris- 

 tallisent en général assez bien nous en fîmes l'analyse. 



En résumé les combinaisons isomères appartenant aux 

 deux séries : 



sont donc basiques les deux tout en étant dépourvues de la 

 faculté de subir la transposition intramoléculaire si fréquem- 

 ment observée chez des combinaisons présentant des dispo- 

 sitions analoÊÇues. 



Les guanylthiurées ne se prêtaient donc pas à la solution du 

 premier point que nous nous étions posé tout d'abord, mais 

 en revanche elles apportaient un nouvel argument intéressant 



* Pour les partisans de la formule asymétrique des thiurées à cette formule 



/NH2 

 S:G( 



H N : G C 



NH2 



correspondrait la formule tautométrique 



/SH 

 HN:G<^ 



HN:GC 



qui pourrait être discutée pour la combinaison non ou incomplètement substi- 

 tuée ; nous nous abstenons de le faire, car nous sortirions de notre sujet. 



