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en faveur de la constitution des thiamides; dans la famille 

 de ces derniers dont la formule est : R — C S N Hg, les thiurées 

 forment une classe où R est un groupe NHg ou un de ses 

 dérivés de substitution : N Hg G S N Hg. 



Les thiurées comme les urées peuvent être représentées 

 sous deux structures dilférentes, une normale ou symétrique, 

 l'autre asymétrique : 



Si les urées, dans leurs réactions, fonctionnent comme 

 paraissant avoir une constitution normale, il n'en est pas de 

 même des thiurées qui agissent presque toujours sous leur 

 forme asymétrique 



Dans sa thèse inaugurale sur les dithiobiurets pentasubsti- 

 tués, M. Rivier a exposé d'une façon magistrale la question, 

 thèse à laquelle nous nous référons pour ne mentionne»' que 

 les l'ésultats obtenus par M. A. Berthoud dans notre labora- 

 toire. 



Quelques doutes subsistaient encore quant à la constitution 

 des thiurées, doutes soulevés à la suite des travaux de 

 Goldschmidt, portant sur l'action du cyanate de phényle sur 

 diverses substances supposées tautomères comme la thiocar- 

 banilide. 



Goldschmidt obtint en chautfant les deux corps à I8O0 de 

 la carbanilide et du phénylsénévol d'où il conclut à l'analogie 

 des deux combinaisons. 



Reprenant les mêmes travaux, M. A. Berthoud arriva à 

 une conclusion diamétralement opposée. 



Le cyanate de phényle et la thiocarbanilide donnent un 

 produit d'addition : 



0:C 



CoH^iC 



>S 



le triphénylpseudomonothiobiuret, dont la constitution ne 



laisse aucun doute, quant au mode d'agir de la thiocarbanilide. 



Enfin il nous parut intéressant de donner une nouvelle 



