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preuve de la constitution asymétrique des thiurées en étudiant 

 leur action sui' les chloramidines; comme il a été dit plus 

 haut, celles-ci réagissent là encore sous leur forme asymé- 

 trique. 



Les ^ guanylthiurées obtenues ainsi ont leurs atomes de 

 carbone liés par celui de soufre et non par celui d'azote: 



NR. 



d'où nous concluons que dans l'action des chloramidines sur 

 les thiurées, celles-ci fonctionnent nettement sous leur forme 

 asymétrique. 



Dans la partie qui suit on trouvera les résultats des expé- 

 riences qui ont fait l'objet de cette étude. 



PARTIE EXPERIMENTALE 



Substances employées à la préparation 

 des guanylthiurées. 



Phosgène. — Le phosgène dont je me suis servi a été pré- 

 paré par l'action de l'anhydride sulfurique (sol. 70 7o) sur le 

 tétrachlorure de carbone, et le produit brut ainsi obtenu a 

 été purifié par distillation (D. ch. G., t. 16). 



Thiophosgène. — Le thiophosgène provenait de la réduc- 

 tion du perchlorméthylmercaptan par le chlorure stanneux 

 suivant la méthode décrite par MM. Billeter et Strohl (D. ch. G., 

 t. 21, p. 102). 



Aminés. — La méthylamine employée a été préparée soit 

 à partir de l'acétamide brômée (D. ch. G., t. 15, p. 762), soit 

 au moyen de l'ammoniaque et du sulfate de méthyle. (Voir 

 ma publication Bull. Soc. chhn., t. 35, p. 801.) 



La diméthylamme a été faite d'après Baeyer et Caro (D. ch. G., 

 t. 7, p. 964 et t. 8, p. 616), en décomposant le chlorhydrate de 

 paranitrosodiméthylaniline par la soude. L'aminé soigneu- 



