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Depuis la publication du travail j'ai opéré suivant les indi- 

 cations de M. Délépine et les rendements furent très satisfai- 

 sants (75 à 80 7o). 



Le phénylsénévol et le paratolylsénévol ont été préparés au 

 moyen de l'acide chlorhydrique sur la thiocarbanilide et la 

 diparatolylthiurée d'après Weith et Merz (Zeitsch. f. Gh. 1869, 

 589). Quant au ^-naphtylsénévol il a été fait en solution éthérée 

 par l'action d'une molécule de thiophosgène sur trois molé- 

 cules de ^-naphtylamine : 



3CioH7NH2 + CSC]2 = C^oH7NCS + 2CioH,NH2,ClH 



La solution après filtration du chlorhydrate est concentrée 

 et le sénévol brut purifié par cristallisation dans l'alcool. 



liées trisubstitiiées. 



La triméthyhirée 



/N(CH3), 



employée résultait de l'action de deux molécules de dimé- 

 thylamine sur le chlorure de méthylurée obtenu par le 

 phosgène sur le chlorhydrate de méthylamine à 250o-300o 

 (Gattermann, Liebigs Ann. 244,34-). 



a) G0GL + CH3NH.G1H=-0:C<C„^,, +2GIH 



\MIGH3 



Gette dernière réaction était faite dans l'éther et après 

 élimination du chlorhydrate, par concentration, l'urée cris- 

 tallise. 



La diméthylphénykirée 



a été préparée par la méthode de Michler (D. ch. G., t. 12, 

 p. 1163) qui consiste à faire agir l'aniline sur le chlorure de 

 diméthylurée provenant de la diméthylamine et du phosgène. 



