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Comme j'obtenais toujours de médiocres rendements qui 

 ne dépassaient jamais 15%, j'ai abandonné dans la suite cette 

 manière d'opérer. J'ai eu recours aux cyanates pour la pré- 

 paration des urées tertiaires dont j'avais besoin. Une molécule 

 de cyanate est dissoute dans environ dix fois son volume 

 d'éther absolu, et on fait arriver en refroidissant une molécule 

 de l'aminé secondaire (léger excès). Les urées se précipitent 

 sous forme cristalline avec un rendement quantitatif. 



La diméthylphénylurée est très peu soluble dans l'éthèr 

 (à 17o,5 seulement 0,63%) contrairement à ce que prétend 

 Michler. Recristallisée dans l'alcool, elle se présente en belles 

 aiguilles incolores, fondant à 132o,5. 



La dimélhylparatolylu rée 



^./N(CH3), 



préparée comme la précédente avec le cyanate de p. tolyle 

 et la diméthylamine; jolies aiguilles solubles dans l'alcool, le 

 chloroforme, ti'ès peu dans l'éther fondant à '154o,8. 



Analyse élémentaire : 



Substance employée 0g,1914 



Acide carbonique obtenu. . . . 09,4711 



Eau obtenue 0a,137G 



Carbone déduit 67,!287o 



Hydrogène déduit 8,00 7^ 



Théorie C -- 67,41 7o ; H = 7,87 y^ 



La diméthyl-^-naphtylurée obtenue à partir' de la dimé- 

 thylamine et le cyanate de naphtyle, cristallise dans l'alcool 

 en paillettes incolores, peu solubles dans l'éther et l'alcool 

 froid fondant à 21io,2. 



Analyse élémentaire : 



Substance employée 09,1715 



Acide carbonique obtenu. . . . 09,4590 



Eau obtenue 0g,1038 



Carbone déduit 72,99 7o 



Hydroofène déduit 6,73 7o 



Théorie C = 72,89 7o ; H = 6,54 o/q 



