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Préparée comme la précédente à partir de la diméthylpa- 

 ratolylurée et de PGI5 je n'ai réussi qu'une fois à la distiller*; 

 elle passe à 159o-160o sous IS^m de pression en un liquide 

 épais se prenant en une masse cristalline, obstruant le tube 

 latéral du ballon à fractionner; aussi j'ai dû avoir recours à 

 la sublimation. 



Dosage du chlore : 



Par gravimétrie Par yolumétrie 



Substance employée. . . 09,4395 0g,175G 



Chlorure d'argent obtenu . 0g,5377 Soude décime 15,00cm3 



Chlore déduit 30,257, 3u,29Vo 



Théorie pour CioHi.N.Cl^. ' 30,43 «/o 



» C,oH,3N;C1 . 18,040/, 



Je n'ai pu obtenir la diméthylnaphtylchloramidine, qui scî 

 décompose en voulant la distiller dans le vide, et qui n'est pas 

 assez soluble dans les solvants ordinaires pour qu'on puisse 

 reprendre le résidu après la réaction pour une cristallisation. 



Remarque. — Tous les essais tentés en vue d'enlever Cl H à 

 ces chloramidines au moyen d'une base tertiaire ((CHgjgNCgH^) 

 ont été vains. La grande sensibilité de ces corps et leur inso- 

 lubilité n'ont pas contribué à faciliter leur maniement. 



Chlorures thiocarbamiques décrits par M. Billeter (Ber., 

 t. 120, p. 232 et 1629) ont été préparés en agitant mécanique- 

 ment avec deux molécules de soude caustique un mélange 

 de thiophosgène (1 mol.) dissout dans le chloroforme et une 

 solution aqueuse du chlorhydrate de l'aminé secondaire. 



CSCl2 + RR'NH,ClH + 2NaOH = RR'i\CSCl + 2ClNa + 2H20 



J'ai préparé ainsi : 



Le chlorure méthylphénylthiocarbamique 



■ \NCH3ceH, 



Le chlorure éthylphénylthlocarbamique 



' ' \NC,H,C,H5 

 Le chlorure diméthylthiocarbamique 



\N(CH,), 



