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Carbodiimides. 



La carbodiphénylimide a été obtenue en désulfurant la 

 thiocarbanilide en solution benzènique au moyen de l'oxyde 

 de plomb; elle a été purifiée par distillation dans le vide. 



La carbodiméthylimide G (N G 1^3)2 fut préparée comme suit : 



On chauffe en sol. dans le toluène une molécule de dimé- 

 thylthiurée en ajoutant peu à peu une molécule (petit excès) 

 d'oxyde de mercure précipité; au bout de quelques heures la 

 réaction est terminée ; on chasse le solvant et on rectifie dans 

 le vide. 



La carbodiméthylimide passe à 153o,5-154o sous 11 mm. 

 <le pression ; sirop épais qui se prend peu à peu en une masse 

 cristalline. La cryoscopie dans le benzène donne un poids 

 moléculaire triple comme c'est généralement le cas pour ces 

 imides. 



Cryoscopie dans le benzène : 



a h 



Substance employée .... 0g,1706 0g,3774 

 Benzène (K = 50) 



Abaissement observé . 

 Poids moléculaire déduit 

 Galculé pour (G3N2H6)3 



llg,62 llg,58 

 00,335 Oo,770 

 219 211 



210 



Dosage de l'azote d'après Kjeldahl : 



a b 



Substance employée .... 0g,4515 0g,4995 



Azote trouvé 39,87o 39,7 7o 



Azote calculé pour G3N2Hg . . 40,05% 



Guanidines tétrasubstituées. 



La téiraméthylguanidine 



/N(HGH3)2 



^^^^^^\NHCH3 



a été préparée en laissant quelques temps la carbodiméthyli- 

 mide avec la diméthylamine (excès) dans des tubes scellés ; on 

 obtient ainsi la guanidine base sirupeuse très hygroscopique. 



