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 [.a diméthyldiphénylguanidine 



N(GH3)ç, 



aH.N:G 



^ ' ^NHG.H. 



obtenue par l'action de la diméthylamine sur la carbodiphé- 

 nylimide en tubes scellés. Aiguilles très hygroscopiques et 

 solubles dans les solvants ordinaires. 



Dosage du chlore dans le chlorhydrate (ppté avec Cl H sec, en sol. éthérèe): 



Substance employée 0g,0817 



Chlorure d'argent obtenu . . . 0g,0432 



Chlore déduit 12,86 % 



Chlore calculé 12,87 o/^ 



GUANYLTHIURÉES HEXASUBSTITUÉES 



Pseudodiméthyltétraphénylguanylthiurée 



CoH5N:C<' 



En mélangeant molécules égales de méthyldiphénylchlora- 

 midine et de métfiylthiocarbanilide finement pulvérisée dissoutes 

 dans le moins possil)le de chloroforme, il se produit une réac- 

 tion échauffant la masse; au bout de quelques jours la solution 

 qui s'est épaissie, broyée avec de l'éther, laisse un chlorhydrate 

 sous forme d'une poudre jaunâtre, soluble dans l'eau et l'alcool. 



De sa solution aqueuse, les alcalis précipitent une base 

 soluble dans les solvants organiques, incristallisable. L'isomère 

 provenant d'un mélange équimoléculaire de chlorure méthyl- 

 phénylthiocarh antique et de mélhyltriphénylgiianidine n'a pu être 

 cristallisée non plus. 



Pensant avoir à faire à un polymère j'en ai déterminé le 

 poids moléculaire par cryoscopie dans le benzène, qui est 

 simple. 



Cryoscopie dans le benzène : 



a b 



Substance employée 0g,1513 0g,3080 



Benzène employé 10g,04 10g, 04 



Abaissement observé 0o,176 0o,363 



Poids moléculaire déduit pour K = 50 . 428 422 



» » » K = 53 . 454 448 



Calculé pour CogH^oNi S 450 



