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Le mélange en solution chloroformique concentrée d'une 

 molécule de chlorhydrate de diméthylphénylchloramidine avec 

 une molécule de diméthylphëiiyltolyltliiurée, se prend en une 

 masse cristalline. 



En broyant avec l'éther absolu et traitant la solution aqueuse 

 du chlorhydrate par le carbonate sodique, on obtient la base; 

 cette dernière cristallisée dans l'alcool dilué, se présente sous 

 forme de grandes aiguilles incolores contenant une molécule 

 d'eau. 



Détermination de Veau de cristallisation (en chauffant à 100" dans le vide): 



Substance employée Os, 3582 



Eau par perte de poids .... 0g,0178 



o/o déduit 4^,9670 



Calculé pour Ci2H24N4S,H20 . . 5,037o 



Dosage du soufre en tube scellé : 



a b 



Substance employée .... 0g,2403 0a,2l37 



Sulfate de baryum obtenu . . 0g,1575 0g,i393 



Soufre déduit 9,00% 8,95% 



Calculé pour C^9H2iN4S,H2 . 8,94 7o 



La base anhydre, cristallisée dans l'éther ou l'alcool absolus, 

 forme de gros prismes incolores fondant à 120°, 6 ; à une tem- 

 pérature supérieure, elle se décompose un peu avec formation 

 de phényl et paratotylsénévol. Comme la précédente, elle se 

 laisse titrer aisément en présence du méthylorange : 



Dosage du soufre en tube scellé: 



a b 



Substance employée .... 0g,2558 0g,1895 



Sulfate de baryum obtenu . . 0g,1766 0g,1301 



Soufre déduit 9,48 7o 9,^2 7o 



Calculé pour C^g H.^ N^ S . . . 9,41 7o 



Préparée dans les mêmes conditions à l'aide du chlorhy- 

 drate de diméthylphényltolylchloramidine et de la diméthylphé- 

 nylthiurée, après plusieurs cristallisations dans l'éther absolu, 

 elle possède le méyyie point de fusion (120o,2-120o,8) que la pré- 

 cédente; elle lui est identique, et les deux thiurées respectives 

 avaient donc agi sous la forme asymétrique. 



