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Dosage de Vazote d'après Dumas : 



Su^^stance employée 0g,i696 



Azote obtenu Socm^^Q 



Température i9o,5 



Pression barométrique .... 733mm^o 



d'où azote en poids 09,2776 



7o déduit 16,367o 



Calculé pour C19H24N4 S. . . . 16,487 



Afin de corroborer ces conclusions, il m'a oaru utile de 

 faire réagir les ingrédients devant fournir des produits qui 

 présenteraient une plus grande différence; pour cela, j'ai 

 pensé remplacer le groupe tolyle par un alkyie aliphatique. 



En préparant ainsi la ^'pentmnéthylp/iénylgiianyUhiiirée, j'ai 

 constaté la parfaite identité des deux corps résultant du croi- 

 sement des alkyles dans les chloramidines et tliiurées. 



Pseudopentaméthylphénylguanylthiurée 



^N(CH3), 



Molécules égales dans le chloroforme de chlorhydrate de 

 diméthylphénylchloramidine ou de chlorhydrate de triméthyl- 

 chloramidine, avec respectivement la triméthylthiurée ou la 

 diméthylp/iénylthiiirée, donnent un chlorhydrate qui se sépare 

 peu à peu en fines aiguilles tandis que l'excès de Cl H s'en va. 



Après purification par l'éther absolu et dissolution dans 

 peu d'eau, la base est mise en liberté par l'hydrate de sodium ; 

 étant un peu plus soluble dans l'eau, on l'extrait par l'éther; 

 après avoir séché la solution éthérée sur la potasse caustique, 

 elle cristallise dilîéremment suivant qu'on a plus ou moins 

 bien séché la solution, en aiguilles contenant une molécule 

 d'eau ou en prismes anhydres. Recristallisée dans l'alcool 

 étendu, elle se présente sous forme de grandes aiguilles inco- 

 lores perdant leur eau aux environs de 75». 



Détermination de Veau de cristallisation (à 75^ dans le vide) : 



Substance employée Ou, 2911 



Eau par perte de poids .... 0g,0190 



0/ déduit 6 527 



Calculé pour G,3H2oN4S,*H2b ." \ 6,'387o 



