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Pseudohexaméthylguanylthiurée 



N 

 S 



CH,N:C<'^^(^«^)^ 



CH3N:C 



N(CH3), 



Préparée comme les précédentes à partir du chlorhydrate 

 de triméthylchloramidine et de la triméthylthiurée , la réaction 

 est très vive et le chlorhydrate ne se sépare pas; par broyages 

 avec l'éther absolu on l'obtient sous forme visqueuse, déli- 

 quescente. Les alcalis caustiques libèrent la base qu'on doit 

 extraire plusieurs fois à l'éther, car elle est très soluble dans 

 l'eau ; la solution séchée sur la potasse laisse, après départ du 

 solvant, un sirop épais présentant une forte réaction alcaline. 

 En séchant soisrneusement avec l'oxvde de barvum et distillant 

 dans le vide, à 149o-150o sous 12 mm., passe un liquide vis- 

 queux, qui repris par l'éther absolu et plongé dans un mélange 

 réfrigérant de neige carbonique et d'éther, cristalhse peu à 

 peu en fines aiguilles très hygroscopiques fondant vers 42o. 



Dosage du soufre en tube scellé : 



Substance employée 0g,2107 



Sulfate de baryum obtenu . . . 0g,2415 



Soufre déduit 15,74 7o 



Calculé pour CgHigN^S 15,847o 



La base isomère : 



\ N (C H3), 



s'obtient à partir du chlorure diméthyltliiocarhamique et de la 

 tétraméthylguanidine ; sirop épais de réaction fortement alcaline 

 qui ne peut être distillée dans le vide sans décomposition; 

 cette opération fournit de la carbodiméthylimide (155o sous 

 42mm) et un résidu trop décomposé pour en tirer quelque 

 chose, mais qui selon toute probabilité doit être de la tétra- 

 méthylthiurée. 



^N(CH3), 



