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lieh Anilin mit Säureamid unter Bildung des entsprechenden 
Acidylamins. 
CH NE, + OH, . CO. R=NH, +C;H, . NH. CO. R. 
ein Vorgang, der bei erwähnten höheren Aminen zum Haupt- 
process wird. Beim Benzamid hört infolge dessen die Bildung 
der Chinazoline ganz auf. 
Die Reaction wurde geprüft an folgenden Verbindungen: 
I. Anthranilsäure und Formamid gaben 
ÿ-Oxychinazolin. Schmp. 212 C. Denselben Körper 
hatten schon früher Griess, Weddige, Bischler u. Burkart un- 
ter den Händen gehabt. 
UI. m-Homoanihranilsäure und Forma 
nid: 8-Oxy-m-tolucehinazolin. Schm. 238°C. Ist sei- 
nerzeit vom Verfasser selbst aus o-Amido-p-Toluylamid und 
Ameisensäure dargestellt worden. 
II. Anthranilsäure und Acetamid gaben 
das längst bekannte, von Weddige entdeckte, B-Methyl- 
8-Oxyehinazolin. Schm. 232—233°C. 
IV. m-Homoanthranilsäure und Acetamid 
führten zum ßB-Methyl-8-Oxy-m-toluchinazolin, 
einer vom Verfasser aus o-Amido-p-Toluylamid und Essigsäure- 
anhydrid zuerst dargestellten Verbindung. 
V. Anthranilsäure und Propionamid ga- 
ben ein in der Literatur noch nicht beschriebenes ß-A ethyl- 
8-Oxyehinazolin. Nadeln. Schm. 225°C. Löslich in or- 
ganischen Solventien, in siedendem Wasser, in Säuren und 
Alkalien. Als Nebenproduct entstand in grösseren Mengen 
Propionanilid. 
VI m-Homoanthranilsäure und Propio- 
namid gaben ein B-Aethyl-$-Oxy-m-Toluchi- 
nazolin. Nadeln. Schm. 240°. Löslichkeitsverhältnisse wie 
bei vorhergehendem. 
Propion-m-Toluid bildet sich hier in ganz bedeu- 
tenden Mengen. Weisse Nadeln. Schm. 81°C. Aüsserst leicht 
löslich in allen organischen Solventien. Sehr schwer im Wasser. 
