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sättigten Seitenkette mittels Aluminiumchlorids zu ermitteln. 
Ausser den Bedingungen, welche zu diesem Zwecke bereits 
von anderen Chemikern angewendet wurden, lenkt er vorzugs- 
weise seine Aufmerksamkeit auf den Abbau mittels Alumi- 
niumchlorids in Benzollösung der aromatischen Kohlenwasser- 
stoffe mit zwei und mehreren Seitenketten, welche als Neben- 
produckte immer bei derartigen Synthesen in ziemlich bedeu- 
tender Menge auftreten. Die in dieser Richtung angestellten 
Untersuchungen beweisen, dass man mittels dieses Abbaus die 
Ausbeute manchmal bedeutend zu erhöhen im Stande ist, was 
in vielen Fällen bei der Darstellung wertvoller aromatischer 
Kohlenwasserstoffe mit einer Seitenkette sehr wünschenswert 
ist. Dies beweist der Verfasser durch seine Untersuchungen 
über die Darstellung des Aethylbenzols und des Diphenyl- 
methans. Durch Einwirkung von 150 gr. Aluminiumchlorid 
auf ein Gemisch von 1 Kg. Aethylbromid mit 2 Kg. Benzol 
bei eirca 7° C. erhielt er 510 gr. Aethylbenzol oder 52 pCt. 
Ausbeute. Durch Abbau der dabei gebildeten Di- und Tri- 
aethylbenzole in Benzollösung mittels Aluminiumchlorids bei 
der Siedetemperatur des Benzols erhielt er noch 188 gr. Ae- 
thylbenzol, so dass er die Ausbeute bis auf 71 pCt. erhöhte. 
Weniger günstig zeigte sich die Anwendung des Abbaues höher 
siedender Kohlenwasserstoffe bei der Darstellung des Diphe- 
nylmethans. Aus 200 gr. Benzylchlorid, 1 Kg. Benzol und 80 
gr. Aluminiumchlorid erhielt der Verfasser 152 gr. Diphenyl- 
methan, oder 56 pCt. Ausbeute, und mittels des Abbaues höher 
siedender Kohlenwasserstoffe in Benzollösung durch Alumi- 
niumchlorid noch 19 gr. Diphenylmethan. Die Ausbeute stieg 
also in diesem Falle nur auf 63 pCt. Dagegen steigt die Aus- 
beute bei dieser Synthese sehr durch Anwendung eines grös- 
seren Überschusses von Benzol, bei Anwendung 650 gr. Ben- 
zol und 18 gr. Aluminiumchlorid auf 100 gr. Benzylchlorid 
erhielt nämlich der Verfasser 111 gr. Diphenylmethan oder 
83 pCt. Ausbeute. 
Als Nebenproduct bei der Darstellung des Diphenyl- 
methans hatte der Verfasser einen festen oberhalb 300° C. 
