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und unterhalb der Siedetemperatur des Anthracens siedenden 
Kohlenwasserstoff isoliert, welcher gegen 84° C. schmolz. Mit- 
tels fraetionnierter Krystallisation zuerst aus Aether, später aus 
Alkohol, trennte er denselben in 2 isomere Kohlenwasserstoffe 
von denen der eine in Blättchen krystallisierte und bei 86° C. 
'schmolz, der andere in Nadeln, welche bei 78° C. schmolzen. 
Dieselben erwiesen sich als identisch mit den x und ß Diben- 
zylbenzolen, welche bereits von Zincke !) und von Baeyer ?) mit- 
tels anderer Methoden dargestellt wurden. Weil sich diese 
Kohlenwassorstoffe nur in geringer Menge als Nebenproducte 
bei der Darstellung des Diphenylmethans bilden, führte der 
Verfasser eine Reihe von Versuchen aus, behufs Ermittelung 
der besten Methode ihrer Darstellung. Durch Einwirkung von 
Aluminiumchlorid auf ein Gemisch von Benzol mit Benzyl- 
chlorid in verschiedenen Verhältnissen erhält man jedoch im- 
mer nur geringe Mengen dieser Kohlenwasserstoffe, ebenso 
wie bei der Einwirkung von Aluminiumchlorid auf eine Lö- 
sung von 2 Mol. Benzylehlorid und 1 Mol Benzol in Schwe- 
felkohlenstoff. Die beste Ausbeute an diesen Kohlenwasser- 
stoffen erhält man durch Einwirkung von Aluminiumchlorid auf 
ein Gemisch von Diphenylmethan mit Benzylchlorid. Aus 30 
gr. Benzylehlorid, 150 gr. Diphenylmethan und 7 gr. Alumi- 
niumchlorid erhält man 23 gr. Dibenzylbenzole, oder 37 pCt. 
Ausbeute. 
Interessant ist der Abbau des Diphenylmethans und des 
asymmetr. Diphenylaethans; der erste Kohlenwasserstoff ver- 
wandelt sich nämlich beim Erwärmen mit Aluminiumchlorid 
in Anthracen, der zweite. in Mesodimethylanthracenhydrür. 
Weil sich das Anthracen auch bei der Einwirkung von Alu- 
miniumchlorid auf Benzylehiorid bildet, anstatt des erwarteten 
Mesohydroanthracens, und das Mesodimethylhydroanthracen 
durch Einwirkung von Aluminiumchlorid auf das 2-Chlor- 
Ni. Ber; 6,1191 9,30, 
?) Ber. 6, 221. 
