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aethylbenzol, wie dies bereits Schramm bewiesen hatte, !) muss 
man annehmen, dass diese Umwandlung in 2 Phasen vor sich 
geht, dass nämlich von diesen Kohlenwasserstoffen zuerst die 
Phenylgruppe abgespalten wird und sich das entsprechende 
Chlorid mit aromatischem Kohlenwasserstoffreste bildet, und 
dass erst dieses durch Condensation unter Austritt von Chlor- 
wasserstoffsäure in den entsprechenden Anthracenkohlenwasser- 
stoff übergeht. Das Anthracen bildet sich also aus Diphenyl- 
methan nach folgenden Gleichungen: 
CH. CH,. C,H, +HC1=C,H,+C,H,. CH,CI, 
2C,H,CH,C1=2HCI-+H,+C,,H..- 
Das Mesodimethylanthracenhydrür ensteht aus dem asymm. 
Diphenylaethan nach folgenden Gleichungen: 
(C,H,),: CH. CH, +HC1=C,H,+C,H,. CHCICH,, 
20,H,. CHCI. CH,=2HC1+C,,H..- 
Diese Thatsachen erklären, warum sich das Anthracen 
immer als Nebenproduct bei der Darstellung des Diphenyl- 
methans bildet, und warum überhaupt die Anthracenkohlen- 
wasserstoffe manchmal als Nebenproducte bei der Darstellung 
vieler aromatischer Kohlenwasserstoffe mittels der Friedel- 
Craftschen Methode auftreten. 
!) Sitzungsber. der Akad. d. Wiss. in Krakau, math.-naturw. Classe 
Bd. XXV. S. 332 u. 333; s. auch Ber. 26, 1706. 
Nakladem Akademii Umiejetnosci 
pod redakcya Sekretarza generalnego Stanistawa Smolki. 
Kraköw, 1894. — Drukarnia Uniwersytetu Jagielloñskiego pod zarzadem A. M. Kosterkiewicza. 


15 ezerwca 1894. 
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