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nahe kommende Zusammensetzung, stellten demnach Terpeni- 
somere vor. Nachdem aus der Fraction 160—165, aus dem 
Spaltungsproducte der Barumsulfosalze ein Cumol und zwar 
nach der Analyse und Schmelzpunktbestimmnng des Trinitropro- 
ductes ein p. Aetyltoluol und aus Fraction 175—180° bei der 
Behandlung des analogen Productes (Oel III) ein Cymol von 
unbekannter Structur nachgewiesen wurde, kann man daraus 
Beziehungen zu den ungesättisten Kohlenwasserstoffen von der 
allgemeinen Formel Cn H,,_, ableiten. Vergegenwärtigt man 
sich die leichte Bildung aromatischer Kohlenwasserstoffe aus 
Terpenen, welche auch, wie nachgewiesen, bei Einwirkung von 
Schwefelsäure stattfindet, so findet man die Erklärung in vor- 
liegendem Falle, nach der Analogie dieser Benzolringreduction 
darin, das ein Theil der ungesättigten Hydrocorbäre von der 
allgemeinen Formel Cn H,,_, der Polymerisation, der andere 
der Umwandlung in aromatische Kohlenwasserstoffe unter Ein- 
wirkung von Schwefelsäure erlegen ist. Daraus kann auf eine 
den Terpenen analoge oder isomere Structur der in den Ver- 
arbeitungsproducten vor Erdöl entdeckten Kohlenwasserstoffe 
geschlossen werden und ihnen jedenfalls eine theilweise hydrierte 
eyklische Atomgruppierung zugeschrieben werden. Ausserdem 
wurde das Bromadditionsvermögen in zwei Fraetionen unter- 
sucht und dabei die Additionsfähigkeit für 4 Atome Brom 
festgesetzt. 
Die Oele II. haben sich als sauerstoffhaltig und auch 
theilweise polymerisiert erwiesen. Nach Zusammensetzung und 
Eigenschaften scheinen dieselben gesättigten Fettalkoholen, ne- 
ben anderen Hydroxylverbindungen ungesättigter Hydrocar- 
büre, eventuell Terpenhydraten oder Terpinolen anzugehören. 
el  —— 
Nakladem Akademii UmiejetnoSei 
pod redakeya Sekretarza generalnego Stanistawa Smolki. 
Kraköw, 1894. — Drukarnia Uniw. Jagiellonskiego pod zarzadem A. M. Kosterkiewieza. 


5. listopada 1894. 
