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teres sich mit Benzol zu x-Chloraethylbenzol verbindet. Weiter- 
hin verläuft die Einwirkung in der oben gedeuteten Weise. 
Bei der Ermittelung der für die Bildung des Mesodime- 
thylanthracenhydrürs günstigsten Bedingungen erhielt der Ver- 
fasser bei der Einwirkung von Aluminiumchlorid auf das «-Chlor- 
aethylbenzol ohne Anwendung eines Lösungsmittels nur eine 
ganz geringe Menge dieses Kohlenwasserstoffes. Bei der Ein- 
wirkung in Schwefelkohlenstofflösung erhielt er nur einen festen 
in gewöhnlichen Lösungsmitteln unlöslichen Körper, ähnlich 
dem festen Benzylen, welches sich unter den nämlichen Be- 
dingungen aus Benzylchlorid bildet, und bei der Einwirkung 
in einer Lösung von Petroleumaether nur ölige, hochsiedende 
Producte. Die beste Ausbeute an dem Kohlenwasserstoff er- 
hält man, wenn man zu einem bis zur Siedetemperatur des 
Benzols erwärmten Gemisch von 3. Theilen Aluminiumchlorid 
und 2. Th. Benzol, 3. Th. «-Chloraethylbenzol zufliessen lässt. 
Nach Zersetzung mit Wasser und Abdestillieren des Benzols er- 
starrt der Rückstand vollständig und enthält vorwiegend das 
Mesodimethylan.hracenhydrür. 
3. Einwirkung von Aluminiumchlorid auf das in der Siede- 
temperatur des Aethylbenzols dargestellte (ex) -Chloraethylbenzol. 
Bei der Einwirkung von Aluminiumchlorid auf ein Ge- 
misch von in der Siedetemperatur des Aethylbenzols darge- 
stelltem (ex)-Chloraethylbenzol!) mit Benzol bildet sich, neben 
Dibenzyl, welches unter den nämlichen Bedingungen schon 
Anschütz erhalten hatte ?), auch das unsymm. Diphenylaethan 
und Anthracen. Diphenylaethan bildet sich aus dem x-Chlor- 
aethylbenzol, dieses ist nämlich in dem in der Siedetemperatur 
des Aethylbenzols dargestellten Produkte enthalten, wie dies 
der Verfasser bereits früher bewiesen hatte). Die Mutter- 
1) Vgl. Fittig und Kiesow, Ann. 156, 246. 
2) Ann. 235, 338. 
5) Mon. 1887, 388. 
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